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chtié très facilement à des températures variables de — i3" à — 25°; à ce 

 moment le thermomètre remonte, et, si le refroidissement extérieur n'est pas 

 trop intense, la température se fixe jusqu'à solidification totale à — ii",5, 

 qui est la températiue de congélation et de fusion du corps, ainsi qu'on 

 l'a vérifié directement. 



» Le glycol possède à un haut degré la propriété de rester en surfusion. 

 On peut le placer dans un mélange réfrigérant à la température de — 20° 

 et l'y abandonner pendant plus de six heures sans qu'il s'y forme de cris- 

 taux. Mais si l'on retire le flacon du mélange réfrigérant et si l'on y intro- 

 duit des pHrcelles de glycol solidifié à l'aide du chlorure de méthyle, on 

 voit se former lentement des cristaux assez volumineux, maclés, à facettes 

 brdianles, qui tombent au fond du vase. Ces cristaux, d'après l'aspect gé- 

 néral de la forme des macles, paraissent être clinorhombiques ou clino- 

 édriques, malheiueusement la température ambiante ne m'a pas permis 

 d'eflectuer de mesures. 



» La présence d'un peu d'eau abaisse le point de solidification. Les mé- 

 langes de i"' de glycol avec i'^'*, 2*'', 4'^'' ou 6"'' d'eau ne se solidifient plus 

 même à — 55"; de même les portions bouillant au-dessus de 198° et ren- 

 fermant de l'alcool diéthylénique ne se solidifient pas à cette tempé- 

 rature. 



» Le principal inconvénient du mode indiqué précédemment pour ob- 

 tenir le glycol tient à ce que le quart environ du bromure d'éthylène 

 se transforme en éthylène brome que l'on peut recueillir ou transformer 

 en bromure d'éthylène brome bouillant à 187° ; ce dernier corps se solidifie 

 aune très basse température vers — 35° dans l'appareil à chlorure de mé- 

 thyle; son point de fusion est situé à — 2G". J'ai pu éviter la production 

 d'éthylène brome en remplaçant le carbonate de potasse par le carbonate 

 de chaux ou la magnésie calcinée, mais la réaction est tellement lente que 

 j'ai dû renoncer à l'emploi de ces substances. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le ijlycol tnoiiocldorliydrique . Note 

 de M. G. BoucHAUDAT, présentée par M. Berthelot. 



« Je signalerai quelques particularités de la préparation du glycol mo- 

 nochlorhydrique. Il y a avantage à employer le glycol brut légèrement 

 hydraté, le glycol pur dissolvant à 0° moins de i"' de gaz chlorhydrique. 

 Après avoir chauffé le mélange en vase fermé, si l'on vient à distiller le tout, 

 on constate d'abord qu'il passe très peu d'eau acide et de chlorure d'éthy- 



