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 deux alcools différents. On lui doit aussi l'importante découverte de l'al- 

 cool propionique qui est l'homologue immédiatement supérieur de l'alcool 

 ordinaire. Il en a fait connaître les dérivés les plus importants. 



Tous ces travaux sont l'œuvre d'un chimiste habile et pénétrant, on en 

 pourra juger par l'analyse rapide de ses travaux sur les acétones, les seuls 

 que nous puissions résumer ici. 



L'acétone, dont les découvertes de M. Chancel avaient fait le type d'une 

 classe déjà importante de composés, est le produit de la distillation de l'acé- 

 tate de chaux. On la connaissait déjà au milieu dn siècle dernier, mais sa 

 composition fut déterminée pour la première fois en i83o, par Dumas. 

 Cette composition est la même que celle de l'aldéhyde propionique; elle 

 diffère cependant de l'aldéhyde véritable en ce qu'elle est dépourvue de 

 la faculté de s'oxyder facilement, en donrjant naissance à de l'acide pro- 

 pionique. 



La nature de cette acétone et des produits analogues découverts par 

 M. Chancel était donc inconnue, lorsqu'il eut l'ingénieuse idée de les rat- 

 tacher au groupe des aldéhydes. Pour lui, l'acétone ordinaire ne diffère de 

 l'aldéhyde du vin que par l'addition d'un carbure d'hydrogène. Dans le 

 langage de la théorie des substitutions, l'acétone devenait une aldéhyde 

 dans laquelle de l'hydrogène était remplacé par le carbure méthyle. Cette 

 vue a été réellement féconde, elle a été le point de départ des beaux travaux 

 de MM. Williamson, Pébal et Freund et de M. Friedel, qui a surtout 

 étendu le champ de nos connaissances sur cet important sujet. 



En 1878, M. Chancel a publié un travail important sur l'action que l'a- 

 cide azotique exerce sur les acétones. Il se forme dans cette circonstance 

 des produits azotés dérivant des carbures homologues de l'hydrogène pro- 

 tocarboné par la substitution de deux molécules d'acide hypoazotique à 

 deux molécules d'hydrogène. Ces produits ont donc avec les carbures dits 

 saturés le même rapport de composition que la binitrobenzine et la ben- 

 zine. Mais, tandis que les produits azotés de la benzine et de la plupart 

 des autres carbures sont des produits neutres, particulièrement stables, 

 ceux qui dérivent des carbures saturés ont au contraire une réaction acide 

 très marquée, donnent des sels bien cristallisés et, sous l'influence des 

 acides, se décomposent en acide gras et en bioxyde d'azote. Ces composés 

 remarquables étaient connus avant M. Chancel, mais le mode général de 

 production qu'il en a donné est certainement un des faits les plus saillants 

 de l'histoire des acétones. 



Ajoutons que tout récemmentM. Chancel est revenu sur cette action de 



