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 d'acétylène; l'existence de ces trois groupes d'isomères, découverts par 

 M. Kékulé, domine toute l'histoire de la série aromatique. Nous en avons 

 entrepris l'étude thermique. Non seulement nous avons mesuré la chaleur 

 dégagée lorsque les isomères éprouvent des transformations parallèles : 

 par exemple, lorsque les phénols d'atomicité diverse se combinent aux 

 bases, au brome, etc.; mais on peut aussi déterminer la chaleur dégagée 

 lorsque les isomères donnent lieu à des produits identiques : ainsi, 

 lorsque les acides oxybenzoïques se changent en phénol brome et acide car- 

 bonique; d'où l'on déduit la chaleur même de transformation de ces iso- 

 mères et leur transformation les uns dans les autres. Le champ de ces 

 études est, pour ainsi dire, illimité; sans autre difficulté que celle qui 

 résulte de la nécessité d'obtenir des dérivés uniques, exempts de produits 

 secondaires, dès la température ordinaire, et au sein du calorimètre. Nous 

 avons montré comment il convient de se diriger à cet égard, en publiant 

 l'an dernier nos expériences sur les phénols bromes, et nous nous appuie- 

 rons bientôt sur la formation de ces mêmes composés pour définir celle des 

 acides oxybenzoïques isomères et des dérivés qui s'y rattachent, expé- 

 riences qui nous occupent depuis près de deux ans. Aujourd'hui nous 

 nous attacherons à la chaleur de neutralisation des phénols polyatomiques. 



» Comparons d'abord deux phénols homologues qui offrent une res- 

 semblance frappante, la résorcine et l'orcine, 



» Résorcine : C'-H'O'' =r I lo^'. —Dissolution: 



Ci2HG04 + 4ooH^0', vers lo" — 3c-'',243 



» M. Calderon a trouvé, au laboratoire de M. Berthelot, (22°), —3,83. 

 » Neutralisation : 



Cal 



C'^H'O' (i=i= 3'")+ iNaO(i'"), vers 10» +4,182] 



-t-2'iNaO » +4,o44 j 



-+-3«JNaO » -h3,88i I 



+ 4'4NaO » +3,478 I 



+ 5^-|NaO » +0,705 I 



+ 6'=4NaO » +0,000 I 



+ 16,390 



C'H^O* (1^1 = 3'") + 3iNaO(ri= i''') d'un seul coup +16,397 



8,226 

 7,359 

 o, 705 



» Ces nombres s'accordent très sensiblement avec ceux de M. Calderon. 

 Ils répondent à un phénol bibasique, répétant deux fois la fonction du 

 phénol ordinaire, lequel dégage, dans les mêmes conditions, -H 7^'', 9 avec 

 le premier équivalent d'alcali, sans agir sur le deuxième. 



