( 588 ) 



» La neutralisation de la seconde basicité n'est pas tout à fait complète 

 tout d'abord et exige un excès d'alcali : ce qui indique que le second 

 composé bibasique est plus dissocié par l'eau que le premier. 



» Orcine : C'E^O' = 124e''. — Dissolution : 



Anhydre : C'*H«0' + 4ooH-^02, vers 7° — 2,366 



Hydrate : C'^H^O*, H-0' + 4ooH^O^ vers r 1° —0,426 



D'où formation de l'hydrate : -+-3, 06, eau liq.; + i,63, eau sol. 



» On peut se demander si l'état de l'orcine anhydre, récemment dis- 

 soute, est le même que celui de l'hydrate, dans les dissolutions. Pour le 

 vérifier, nous avons dissous d'une part ces deux corps solides dans une 

 même solution alcaline, et d'autre part nous avons fait agir les solutions 

 alcalines sur les dissolutions faites depuis peu de temps : 



Cal 



jl C'*H«0' solide -f- 3 iNaO dissoute, vers 8° -(-i3,83i ) ^ ^ 



^^^'^ ■( C'^H^O' dissoute -!-3iNaO « 9" -h 16, 1 12 j '^ '"*' ' 



( C'^H^OS H-0- solide H- Si NaO dissoute, vers i 2". . . -l-io,346)^ „, 



riyuiau, j c" H*0', H^O^ dissoute : 3 i NaO » 9°. . . -(-i6,i3oi ' ■' "+ 



» D'après ces nombres, la dissolution de l'orcine anhydre et celle de 

 son hydrate sont identiques, car elles dégagent la même quantité de chaleur 

 en s'unissanl avec un alcali. En outre, la chaleur de dissolution de ces 

 deux corps, déterminée par la différence des chaleurs de neutralisation, 

 ne s'écarte pas sensiblement de la détermination directe, du moins dans 

 les limites qui répondent aux dilutions et températures. 



» Neulralisation : 



C''H''0'(3'"1-4- iNaO{i'^n=i"'),àio".. -1-4,219 | 



+ 2»iNaO » +-4,027 i +^'2-P 



-+■ 3HNaO .. -1-3,822 1 



^-4^iNaO .. -^-3,207 j -^'7»o29 



-h S^l NaO » -I- 0,43.5 1 



6''-^NaO » -t- 0,000 



0,425 

 13,700 



» Ces nombres sont sensiblement les mêmes que pour la résorcine; ils 

 montrent que l'orcine et son vrai homologue jouent j^areillement le rôle 

 d'un phénol bibasique, répétant deux fois le phénol normal. 



» Venons aux deux autres oxyphénois isomères de la résorcine. Les so- 

 lutions alcalines de ces corps absorbant immédiatement l'oxygène de l'air, 

 nous avons opéré dans des fioles calorimétriques complètement closes, 



