( 589 ) 

 remplies d'azote pur; on opérait avec de l'eau saturée d'azote, dans laquelle 

 on dissolvait l'oxyphénol -, puis on y versait la solution alcaline également 

 saturée d'azote. Dans ces conditions, les liqueurs ne se colorent pour 

 ainsi dire pas pendant la neutralisation. 



» Hydroquinon : C''-H'''0'= iio"'. — Dissolution : 



7»"'-, 3 dans 4°°" d'eau, pour C' H'O', à lo" — 4'% '8 



» Neutralisation : 



C- Hi^O'' f6''" -h i"NaO(i''i= 2'''), vers i i". -t- 8,ooi 



1- 2' NaO -I- 6,36i 



+ 3= NaO . . i- 1 ,199 



+ 4" ^^''O ''^ o ,000 



i5,56 



.) L'hydroquinon joue ici le rôle d'un phénol bibasique, les chaleurs de 

 neutralisation étant à peu près les mêmes qu'avec la résorcine et répondant 

 au phénol ordinaire. La dissociation du composé bibasique semble un peu 

 plus marquée que pour la résorcine. 



» Pyrocatéchine (delvahlbaum) : C'Mi'O'' — 1 lo»'. — Dissotulion : 



'j'i'', 3 dans ^\0(j''' d'eau, à 10", 4 — 2,92 



» Neutralisation : 



C'-H«0*(6'i')H-NaO(r''?" 3.'"), à II" +6,257 | 



-i- 2= NaO -H I ,405 ( -i- 8,267 



-I- S'' Na -ho ,6o5 ) 



» Ces chiffres sont très remarquables; car ils montrent que la pyroca- 

 téchine n'a pas la même fonction que les deux autres oxy phénols. Elle 

 dégage seulement la même quantité de chaleur que le phénol monobasique; 

 encore ce dégagement est-il progressif et accuse-t-il la dissociation du com- 

 posé monobasique par l'eau. Le composé bibasique n'existe donc pas en 

 présence de ces quantités d'eau; probablement parce qu'il est alors décom- 

 posé entièrement à la façon d'un alcoolale ordinaire. La pyrocatéchine 

 se comporterait à cet égard comme un phénol alcool, plutôt qu'un vrai 

 phénol diatomique. Les trois oxyphénols diatomiques n'ont donc pas des 

 fonctions absolument identiques; ce que l'on peut expliquer en rappelant 

 que la pyrocatéchine dérive de la benzine par deux substitutions opérées 

 sur un même acétylène (série ortho : 1,2), tandis que ses isomères dérivent 

 de substitutions opérées sur deux molécules distinctes du générateur. 



» Nous avons encore étudié le quinon, dérivé par oxydation. 



