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 » QuiNON : C'^'H'O'' = io8s'. — Dissolution : 



iH'','] dans 4oo" d'eau, à \i° : pour C'-H*0'. . . — 4*^^', 23 



» action des alcalis. — Quinoii dissous : 



NaO étendue + 3i«^-''',44 



2=NaO + 2"^»', 72 



34,16 



» Il ne s'agit pas ici d'une simple neutralisation; l;i liqueur noircissant 

 de suite, même dans l'azote. Nous y reviendrons. Dans d'autres conditions, 

 en opérant avec 2,5 NaO et le quinon dissous à la'', nous avons obtenu 

 + 37,37, et avec le quinon solide -l- 32,63. La différence + 4,74 répond 

 sensiblement à la mesure directe de la chaleur de dissolution, autant qu'on 

 peut l'espérer avec des liqueurs si étendues. 



» Venons aux phénols triatomiques. On a opéré dans l'azote. 



» Phloroglucine : C'-H'''0* = laôs"^. — Dissolution de l'hydrate : 

 C'='H°0",2H2 0=' + nH=02 directement : — 6,68. Indirectement : 



C'=H«OS 2H-O- solide + 2NaO(i'^-i=:6'"),versir. +10,44 | _rc,if 

 C'^H'O''' (la'i') +2NaO -h 17 , 1 1 i ~ ^ ' ' ' 



» Anhydre, indirectement : 



Qi2jiflo''+2NaO(i«i= (i"*), vers 12V +i5,47. D'où: — 1,64. 



» La chaleur d'hydratation : 4- 2,5i3 X 2,eauliq.; + 1,08 X 2, eau soi. 

 » Neutialisatioti. 



C'2H«0«(i2'") + NaO (i'"i= 2'"), à II»... . +8,347 ) 



+ 2'=NaO -+-8,386 ( „ - 



f^^ I -+- lO,2bQ 



-t-B'^NaO +1,536 ' ^ 



H^'l^aO +0,000 ' 



» La phoroglucine dégage avec le premier et le deuxième équivalent 

 d'alcali à peu près la même quantité de chaleur que le phénol normal et 

 les phénols bibasiques. Mais le troisième équivalent se comporte autrement, 

 à la façon d'un alcoolate ordinaire, presque entièrement dissocié par l'eau. 



« Pyrogallol : C'*H''0" = 126s'-. — Dissolution à 11" : — 3,7i3. 



)) Neutralisation : 



Ci2H60«(i2i") + NaO (i''n= 2"'), à 11°. . . . +6,897 



+ 2=NaO H- 6,386 



+ 3''NaO + 1,021 



+ 4'NaO + 0,000 



