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 cristallisé en présence de la potasse alcoolique. Les expériences dont je vais 

 rendre compte confirment en tout point ces prévisions. 



» J'ai étudié, sous ce rapport, deux alcools secondaires bien df finis, à 

 savoir : l'alcool hexylique, CH'H), de la mannite, et l'alcool octylique, 

 C*ïl'*0, de l'huile de ricin. 



I. II. 



CII^ CH-. GIF. CH' CH^ C1I-. CH^ CH = . CH-. CH' 



CH. OH CH. OH 



CH' CH' _____^ 



Méthylbutylcarbinol. Méthylhexjlcarbinol. 



Alcool hesylique de la mannite. ' Alcool octylique de l'huile de ricin. 



» I, L'alcool hexylique a été préparé par le procédé que l'on doit à 

 MM. Erlenmeyer et Wanklyn ('). L'iodure d'hexyle, obtenu en distillant 

 dans un courant de gaz carbonique un mélange de mannite, d'iode, de 

 phosphore ordinaire et d'eau, comme l'a indiqué M. Domac (-), a été con- 

 verti en hexylène par l'action de la potasse alcoolique. Cet hydrocarbure 

 a été dissous dans son volume d'acide sulfurique à o, 87, pour le convertir en 

 alcool hexylique, que l'on a séparé en mélange;int avec de l'eau la solu- 

 tion acide. Après dessiccation, deux fractionnements ont suffi pour donner 

 un produit bouillant à 137° et dans un état de pureté satisfaisant. 



» L'alcool hexylique, traité par l'acide nitrique, donne de l'acide butyl- 

 nitreux ( dinilrobutane). Il suffit de chauffer 10'='' de cet alcool dans un 

 matras à long col, et d'ajouter peu à peu un volume égal d'acide nitrique 

 de 1,35 de densité. L'action est assez vive, mais régulière; lorsqu'elle 

 s'est ralentie, on l'arrête en versant le produit dans l'eau froide. Le liquide 

 oléagineux, lavé une ou deux fois, est dissous dans son volume d'alcool, 

 puis mélangé avec une solution alcoolique de potasse. La liqueur se co- 

 lore en rouge foncé, s'échauffe et se remplit bientôt de cristaux. Le préci- 

 pité, recueilli sur un filtre, lavé à l'alcool, puis à l'éther, est dissous dans 

 une petite quantité d'eau chaude. Cette solution, filtrée, abandonne par 

 le refroidissement le sel tout à fait puren cristaux d'unbeaujaune. L'alkyl- 

 nitrite ainsi obtenu possède les propriétés du butylnitrite de potassium; 



( ' ) Annalen iler Chenue iind Pharmacie, t. CLXV, p. l4^. 

 (2) Monatshifte fur C hernie, t. II, p. 3l(). 



