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 tion saturée à chaud ; le sel d'argent se dépose en petites paillettes d'un 

 jaune verdâtre et le sel de potassium en belles aiguilles soyeuses, de o™, 02 

 à o"", o3 de longueur, qui se groupent en larges lamelles pendant leur 

 dessiccation. Ce dernier sfl exige pour se dissoudre 167 parties d'eau à o'' 

 et io5 parties d'eau à 10". 



» Par la chaleur, les hexylnitrites se décomposent sans d^Hon^^r et se 

 distinguent sous ce rapport de leurs homologues inférieurs. L'hexyhiitrite 

 d'argent présente la particularité, quand on le chauffe avec précaution 

 dans un creuset de porcelaine, de laisser pour rési lu de Vatgent fili- 

 forme. 



» La composition de ces deux sels est la suivante : 



Hexylnitrite de potassium,., C'=H"Az^O'K =: CH'. CH-. CH-. CH^ CH^— C Az^O'R 

 Ilexylnitrite d'argent C6H"Az-0'Ag= CH^CH'.CH^ CH-, CH=— CAz-Û'Ag 



oi'', 2577 du sel de R ont donné os"', io47SO*K- 



06'', 2^58 du sel de Ag ont donné 0=% iSgpAgCI 



Calculé. Trouvé. 



Potassium pour 1 00 18,22 18,21 



Argent « 38, 16 38, 18 



» 111. Essai qualitatif. — La formation des acides alkylnitreux dans les 

 conditions que je viens d'indiquer est si nette, qu'elle fournit une excel- 

 lente réaction, n'exigeant que fort peu de matière, pour reconnaître si un 

 alcool donné est primaire ou secondaire. Il suffît d'en attaquer 1*^*= environ 

 par l'acide nitrique, dans un tube à essais; de verser de l'eau sur le pro- 

 duit, puis de l'élher et d'agiter. La couche éthérée est décantée et recueillie 

 dans un verre de montre. Après l'évaporation de l'éther, on dissout le ré- 

 sidu dans un peu d'alcool et l'on ajoute quelques gouttes de potasse alcoo- 

 lique. Avec un alcool primaire, rien de particulier ne se produira; mais, si 

 l'on a eu affaire à un alcool secondaire, on verra bientôt apparaître un 

 alkylnitritesous la forme de petits prismes jaunes. 



» On voit par ce qui précède que cette réaction caractérise nettement 

 les alcools secondaires, et probablement aussi les termes élevés des alcools 

 tertiaires. On avait déjà l'élégante méthode de M. Victor Meyer pour dis- 

 tinguer entre eux les alcools des diverses classes ('); mais, comme l'a con- 

 staté ce savant chimiste, ces réactions colorées ne sont données que par 

 les premiers termes. Celle que je propose se produit avec tous les alcools 



(') Annalen der Cliemic und Pharmacie, t. CLXXX, p. i39et l43. 



