: 6So ) 

 liyilrique libre [à l'aide de l'hélianthine A (Joly)]; ce qui a fourni Se'', 860 

 au Heu de 3?^869 calculé; 



» 2° En dosant le brome dans le précipité (par la chaux, au rouge); ce 

 qui a fourni 69,22 centièmes de brome : théorie, 69,16; 



» 3° Le poids même de tribromorésorcine, recueillie sur un filtre taré 

 et corrigée de la solubilité, a été trouvé : S^^SS; calculé: 5e'', 53. 



» Tribromorésorcine, C'^H'Br'O''. 



» La Iribromorésorcine dissoute ne modifiepasla limite de neutralisation 

 des alcalis, accusée par l'hélianthine A (.Toly); elle ne s'oppose donc pas 

 au titrage de l'acide bromhydrique. Au contraire, elle peut être titrée 

 comme monobasique en présence delà phtaléine du phénol : ce qui permet 

 d'en mesurer la solubilité. En présence du tournesol, le virage n'est pas 

 net et se fait entre 1*'' et 2^1. 



M La tribromorésorcine solide se dissout dans la soude étendue [3s'',3o 

 dans 600*"" de soude (1^1 = 12'")] en dégageant ainsi, avec un grand excès 

 d'alcali, -t- 18*^"', 1 1. Avec la tribromorésorcine dissoute [o^'',5Ç)']?> dans 

 5oo'^'=), on a obtenu 4- 20'^''', 83; mais ce dernier chiffre ne peut guère être 

 garanti à plus d'un dixième près, à cause de la très petite variation thermo- 

 métrique qu'on observe avec des liqueurs si diluées. On en déduirait pour 

 la dissolution : — 2^"', 2, sous toute réserve. 



» Orcine, C''H'0% fusible à 58°. 



C'*H»0*(r'i = 5'") + 3Br"-(25s'-==i'i') 



=:3HBrdissous +C"'H°Br'0'' précipité, vers iS». . . . +61*^"', 90 



» On a négligé la partie de tribromorcine restée dissoute, laquelle forme 

 j^ seulement du poids total. 



» L'analyse de la tribromorcine précipitée dans l'expérience a donné 

 66, 4o centièuies de brome; théorie : 66,48. 



)) L'acide bromhydrique titré dans la liqueur: 4^'^jio; théorie : 4)ii- 



» La tribromorcine dissoute ne modifie pas notablement la limite de 

 neutralisation des alcalis, ni avec l'hélianthine A, ni avec la phtaléine du 

 phénol, ni avec le tournesol. 



» En somme, la substitution de 3"'' de brome a dégagé, le phénol et 

 le brome étant dissous à l'avance : 



Cal 



Phénol normal 4-68,45 



Résorcine 4- 63, 16 



Orcine. 4- 6i ,go 



C. K., i885. I" Senwstre. (1. C, N° 1( .) 9' 



