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 » Ces quantités sont voisines, surtout les deux dernières, quoique non 

 identiques, le phénol normal donnant le plus de chaleur. 

 » Venons aux phénols triatomiques. 

 » Phloroglucwe,C''R''0'' : 



C12g606(,*q:= ,51it) ^ 3Br=(25s'=i"t) 



= 3HBr dissous + C'- H' Br^O* précipité, vers i3°. . . . -h6i'^'\8i 



» On a négligé la dissolution d'une petite quantité du dérivé. 



» Comme contrôle, on a dosé, par l'azotate d'argent, l'acide bromhy- 

 drique dissous dans la liqueur. On a trouvé /i^'',! 45; théorie, li,i5i. 



» Le nombre thermique observé est plus faible qu'avec la résorcine, 

 laquelle est déjà surpassée par le phénol ; il semble donc que la chaleur 

 dégagée diminue en raison inverse du degré de l'atomicité des phénols, 

 tout en conservant des valeurs voisines dans les trois cas. 



» Pyrogallol, C' = H«0° : 



Ci!H6 06(,éq_ laiit) -|-Br2(25?"'=ii") a dégagé, à 12°, 7 + o.-iS-^\ ^■}. 



» Le brome est absorbé instantanément. Tout demeure dissous. La 

 liqueur exposée à l'air se colore de plus en plus. 



C*-H«0«(i*i=i2"«) -)-2Br=(i58'=:i'") a dégagé, à 120,9 +43'^''', 81 



» Mêmes observations. 



C'-H''0<'(i*i=i2'") +3Br- (25s'-=ii") a dégagé, à i3%4 ... +61^"', 17 



- Le brome ne disparaît qu'après six minutes; la liqueur décolorée aux 

 premiers moments se recolore à lair. Tout demeure dissous. 



» Ces chiffres donnent un résultat final analogue aux autres phénols et un 

 dégagement de chaleur à peu près proportionnel à la dose de brome em- 

 ployé. Mais la nature des produits n'est pas définie avec certitude, tout de- 

 meurant dissous. Aussi les donnons-nous seulement comme une première 

 indication, sur laquelle nous nous proposons de revenir. La même obser- 

 vation s'applique aux expériences suivantes, exécutées sur les deux phénols 

 diatomiques isomères de la résorcine. 



Pyrocatéctiine, C ^ H* O* : 



Ci2H«0'(i''i= i2'")-l- Br*(256--= l'i'), à i3" +'4.79 



+ 2Br» -I- 3i ,69 



-)-3B. = +43,60 



