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Nous allons passer en revue les divers hydrocarbures sur lesquels nous 

 avons opéré, et nous chercherons, en terminant, à tirer quelques con- 

 clusions générales des faits énuinérés. 



» Tr iphénjlméthane . — Le tripliénylméthane, étant chauffé pendant dix 

 minutes environ à 120° avec le tiers de son poids de chlorure d'aluminium, 

 est presque entièrement décomposé. Le seul produit que l'on puisse isoler 

 par distillation avec la vapeur d'eau est la benzine, sans proportion appré- 

 ciable de toluène. Le résidu est un hydrocarbure ayant l'aspect de l'as- 

 phalte qui se détruit à la distillation. 



» Si, au lieu d'opérer ainsi, on chauffe le triphénylméthane, pendant en- 

 viron dix heures, à une température inférieure à celle de l'ébullition de la 

 benzine, avec sept ou huit fois son poids de benzine et avec son [)oids de 

 chlorure d'aluminium, on obtient du diphénylméthane facile à isoler par 

 distillation. Le poids du corps isolé dépasse un tiers de celui du triphé- 

 nylméthane employé, quoiqu'une partie de celui-ci se retrouve dans les 

 résidus. 



» Diphényle. — Le diphényle, chauffé avec le chlorure d'aluminium, 

 donne de la benzine et des produits noirs résineux, que l'on retrouve dans 

 la plupart des réactions analogues. 



» Hexaméthylbenzine et durol. — L'hexaméthylbenziiie est attaquée faci- 

 lement par le chlorure d'aluminium, à une douce température; lorsqu'on 

 emploie un dixième de chlorure d'aluminium, il se produit un dégagement 

 régulier d'un gaz non chloré, plus carburé que le méthane et l'éthane, non 

 absorbable par le brome. Après traitement par l'eau, on peut, par des dis- 

 tillations fractionnées, isoler de la pentamélhylbenzine, du durol et des 

 carbures moins méthylés. Le durol, traité de même, donne fies hydro- 

 carbures liquides, triméthylbenzineset xylènes. 



» M. Jacobsen, en opérant de i90''-200°, avec i partie de chlorure 

 d'aluminium pour 2 d'hexaméthylbenzine, a observé le dégagement de 

 chlorure de niéthyle et la distillation de pentaméthylbenzine, de durol et 

 d'isodurol. Ces faits, sauf le dégagement de chlorure de méthyle, ont été si- 

 gnalés par nous depuis longtemps. La différence tient évidemment à la pio- 

 portion de chlorure d'aluminium employée. 



» Quoi qu'il en soit, dans ce cas, comme dans les [)récédents, le chlo- 

 rure d'aluminium agit en détachant des groupes phényle ou méthyle et en 

 les remplaçant par de l'hydrogène, ce qui constitue une réaction précisé- 

 ment inverse de celle qui a permis de faire la synthèse de ces composés. 

 » Napjdaiine. — La nnptitaline, distillée avec un quart de son poids (!e 



