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 chlorure d'alurainiuDi, fournit un mélange d'hydrocarbures liquides ren- 

 fermant encore de la naphtaline, à moins qu'on ne les distille à plusieurs 

 reprises sur le même réactif. Les produits de la réaction sont la benzine et 

 un mélange d'hydrures de naphtaline, difficiles à séparer, dont l'un est in- 

 soluble dans l'acide sulfurique et ne s'oxyde pas à l'air, tandis que les 

 autres donnent aisément des acides suifoconjugués qui s'altèrent rapidement 

 à l'air, ainsi que les carbures dont ils dérivent. 



» Les produits sont tout à fait différents lorsqu'on opère à une tempé- 

 rature moins élevée, soit avec addition de benzine et alors au point d'ébul- 

 lition du mélange, soit sans addition, en maintenant pendant quelques 

 heures la température entre loo et 160°. On obtient alors en proportion 

 très notable de i'isodinaphtyle et des carbures liquides mélangés avec 

 celui-ci, bouillant vers la même température et renfermant une plus forle 

 proportion d'hydrogène. Ils paraissent être des hydrures de dniaphtyle. 

 Lorsqu'on chauffe le dinaphtyle avec le chlorure d'aluminium, on n'ob- 

 tient pas de carbures volatils. Avec les carbures liquides, au contraire, ou 

 peut recueillir une petite quantité de carbures ayant les caractères des 

 hydrures de naphtaline. 



» Benzine. — La benzine est très peu attaquée par le chlorure d'alu- 

 minium à la température de son ébullition; mais, si ou la chauffe pendant 

 quarante-huit heures avec le quart de son poids du réactif en vase clos, 

 à 180 ou 200°, on remarque qu'elle a subi une transformation partielle 

 qui atteint à peu 'près le tiers de la quantité employée. Il ne se dégage 

 aucun gaz lorsqu'on ouvre l'appareil. Après traitement par l'eau, on sou- 

 met le produit à des distillations fractionnées et l'on finit par isoler 

 comme produits principaux : du toluène bouillant vers 110°, facile à ca- 

 ractériser par sa transformation en chlorure de benzyle; de l'éthylben- 

 zine bouillant à i35°, et que l'on transforme aisément, par l'action du 

 brome à chaud, en bromure de styrolène fusible à 69°, 5; enfin du diphé- 

 nyle bouillant à 254°, fondant à 70". 



» Il n'est pas nécessaire d'ajouter que la benzine employée était pure et 

 cristallisable. 



» Il y a donc eu dislocation d'un certain nombre de molécules de ben- 

 zine avec formation de groupes méthyle et éthyle qui se sont fixés sur une 

 autre portion de la benzine pour former le toluène et l'étliylbenziue; en 

 même temps une partie de la benzine a perdu de l'hydrogène pour donner 

 le diphéuyle. Il y a eu hydrogénation d'une part, déshydrogéuation de 

 l'aulte. 



