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» Toluène. — Le toluène chanfté vers aoo", dans les mêmes conditions 

 que la benzine, fournit des résultats analogues. La distillation fractionnée 

 perm'^t de sépnrer du toluène non altéré du xylène, un hydrocarbure 

 l>ouillant vers 160°, qui est un élhyltoluène, et des composés bouillant plus 

 haut, parmi lesquels nous n'avons pas réussi à isoler le ditolyle. Un car- 

 bure bouillant vers 280°, c'est-à-dire vers le point d'ébullition de ce corps, 

 et qui d'ailleurs n'était pas très abondant, a donné à l'analyse une quan- 

 tité d'hydrogène supérieure à celle correspondant à la formule du ditolyle. 

 Peut-être a-t-on affaire à un hydrure de ce composé. 



» Le xylène a été oxydé par le mélange de bichromate de potasse et 

 d'acide sulfurique et a donné un acide insoluble dans l'eau, dont le sel d'ar- 

 gent a laissé à la calcination la proportion d'argent exigée par la formule 

 d'un pbtalate. Le carbure renferme donc du paraxylène. L'éthyitoluénea 

 été oxydé de même et a donné un mélange d'acides dont l'un est inso- 

 luble dans l'eau bouillante, l'autre peu soluble. Le premier se sublime 

 sans fondre, le deuxième fond à une température de 820" environ ; tous 

 deux se subliment ensuite. Ils présentent les caractères des acides téréphta- 

 lique et isophtalique. 



» Tous les faits précédents avaient été déjà publiés et ceux relatifs au 

 toluène annoncés, il y a plus de six mois, à la Société chimique, quand 

 MM. Anschutz et Immendorff ont annoncé que, en chauffant le toluène 

 à l'ébullition avec le chlorure d'aluminium, ils avaient observé la forma- 

 tion de benzine et de xylène; que de même le métaxylène leur avait donné 

 de la benzine, du toluène, du mésitylène et du pseudocumène, et l'éthyl- 

 benzine, de la benzine et de la diéthylbenzine. 



» Depuis la publication de la Note de MM, Anschutz et Immendorff, 

 nous avons fait également chauffer le toluène à l'ébullition, dans un appa- 

 reil à reflux, avec 20 pour 100 de chlorure d'aliuninium, pendant des pé- 

 riodes de cinq heures et de quarante-huit heures. Cette différence de durée 

 n'a pas semblé influer d'une manière bien sensible sur les résultats de l'ex- 

 périence. 



» Pour voir si une partie des produits formés ne pouvait pas être due à 

 la présence d'impuretés dans le toluène employé, bien que celui-ci bouillît 

 à iio^et présentât les caractères de la pureté, on a traité une deuxième 

 fois la portion échappée à une première réaction et séparée par des distilla- 

 tions fractionnées, répétées plusieurs fois. Elle bouillait de iio^-iia" et a 

 donné les mêmes résultats que le produit primitif. 



» Après des distillations ayant permis de constater l'identité des résul- 



