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 de l'Oural et de Suède. On rencontre aussi fréquemment l'acide niobique 

 dans les variétés un peu foncées. 



» L'acide titanique se présente encore, ainsi que l'a reconnu M. de Ma- 

 rignac et comme je l'ai vérifié, dans tous les tintalates et niobafes naturels 

 que j'ai examinés. Un seul parait faire exception, c'est l'ixiolitedeSkogbole, 

 en Finlande. Certains échantillons m'en ont semblé absolument dépour- 

 vus; la plupart n'en contiennent que des traces à peine sensibles. Le tan- 

 talate, fort impur d'ailleurs, contient des quantités considérables d'acides 

 stannique, niobique, tungstique, etc. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les nitriles pyrotartrique et succinique normaux. 

 Noie de M. Loms Henry, présentée par M. Friedel. 



« L Nitrile pjrotarlrique normal CAz-(CH-)^-CAz. — Il y a neuf ans que 

 M. Reboiil a fait connaître l'acide pyrotartrique normal. Celui-ci, à la 

 même époque, avait fait, dans le laboratoire de M. Markownikoff, l'objet 

 des recherches de M"* Julie Lermontoff. Depuis lors, cet acide si re- 

 marquable a été refait à diverses reprises et étudié par différents chimistes. 

 Il est assez étrange que jusqu'ici le produit qui en est le point de départ 

 immédiat, \e cyanure triméthy lé nique Q,kz-[CR-)*-Qk7., n'ait pas encore été 

 décrit; personne, seinble-l-il, n'a tenté de l'isoler. La raison en est vrai- 

 semblablement que, se fondant sur les propriétés assignées au terme 

 voisin, le cyanure diméthylénique GAz-(CH^)^-CAz, on s'est imaginé que 

 ce produit n'était pas distillable; c'est une erreur, comme on va le voir. 

 Ayant été amené, dans le cours de mes études sur le groupe oxalo-adipique, 

 à préparer de l'acide pyrotartrique normal, j'ai tenu à examiner de près 

 son nitrile. 



)) J'ai préparé celui-ci comme mes devanciers, seulement j'ai fait usage 

 de cyanure de potassium pur et désagrégé, venant de l'acide cyanliydrique 

 et d'alcool de 85 pour loo, environ 4 fois le volume du bibromure de tri- 

 méthylène C'H'Br^. Après sept ou huit heures de chauffe, au bain-marie, 

 dans un appareil à reflux, la réaction paraît complète, le bromure de po- 

 tassium qui s'est abondamment formé reste pulvérulent, et le liquide al- 

 coolique n'est que faiblement coloré en jainie. On filtre celui-ci et l'on en 

 chasse l'alcool par distillation; on pousse celle-ci jusqu'à ce qu'un thermo- 

 mètre plongé dans le liquide marque i6o° à i65°. Une filtration nouvelle 

 sépare le bromure de potassium qui s'est déposé pendant cette opération. 

 Le liquide filtré est le produit presque totalement pur; distillé dans une 



