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 acétone retient un excès d'acétone, il suffit d'y ajouter une parcelle 

 d'iode pour qu'on obtienne au contact de la potasse très diluée un préci- 

 pité d'iodoforme caractéristique de la présence de l'acétone libre. 



» La potasse concentrée dissout l'acétone iodée en s'échauffant et se 

 colorant en brun; la soude agit avec moins d'énergie; l'ammoniaque n'agit 

 à froid qu'à la longue. 



» L'iodacptone réduit avec énergie le réactif cupropotassique. 



» Le chlore, le brome et l'acide iodhydrique l'attaquent très vivement 

 et la résinifient. 



» Les acides sulfuri(|ue, nitrique, chlorhydrique et bromhydrique la 

 dissolvent en s'échauffant et se colorant plus ou moins et, au bout de 

 quelques instants, on voit se former au sein de la liqueur un abondant 

 précipité cristallin d'un corps qui, séché et purifié, fond à 6i°, 5; c'est la 

 di-iod;icétone symétrique CH-I-CO-CH-L 



» La transformation de l'iodacétone en di-iodacétone par les acides 

 constitue un mode de préparation de ce dernier corps bien plus avantageux 

 et plus simple que les procédés décrits jusqu'ici. 



» L'acétone mono-iodée se transforme encore partiellement en di-ioda- 

 cétone quand on l'abandonne une semaine environ dans le vide, et un peu 

 plus longtemps à l'air humide. 



» Traitée en solution alcoolique par l'amalgame de sodium, l'acétone 

 iodée régénère l'acétone. 



» L'oxyde d'argent humide réagit très énergiquement sur l'iodacétone, 

 le mélange s'échauffe beaucoup à froid; après avoir chauffé quelques 

 heures au bain-marie, on obtient un mélange d'iodures alcooliques et il se 

 dépose sur les parois de l'argent réduit et un peu d'iodure d'argent. 

 Chauffée en solution alcoolique en présence de l'acétate de potassium 

 fondu, riodacétonedonnel'étherCH'-CO-CH-(G='H'0=') bouillant à 175° 

 environ, que M. Henry a déjà obtenu en faisant réagir sur ce même corps 

 la monochloracétone. 



« En présence du chlorure d'argent, on obtient après une ébullition 

 prolongée la monochloracétone bouillant à 119°. 



» Nous continuons nos recherches sur les combinaisons de l'iode avec 

 l'acétone et avec l'aldéhyde, qui, traitée de la même manière, paraît 

 doruier des résultats analogues. » 



