( 8oo ) 



moins 20^' de brome par litre. On agite seulement quelques instants et on 

 laisse en repos le liquide trouble, couleur jaune citron ; puis, après quelques 

 minutes, quand le liquide s'cclaircit par le haut en reprenant la couleur de 

 l'eaude brome, on agite un peu de nouveau; le tribromophénol brome se 

 dépose alors en écailles cristallines. Ces écailles, lavées à l'eau froide et sé- 

 chéesdans le vide, ont donné 78,32 pour 100 de brome (théorie 78,05 pour 

 100) pour C'"H-Br''0^ Recristallisées dans le chloroforme bouillant, elles 

 ont donné 78 pour 100 de brome. 



» Ce produit abandonne, comme on sait, facilement i^** de brome. J'ai 

 trouvé la réaction suivante très sensible et qui démontre bien la fonction 

 chimique de ce composé. Un cristal d'iodure de potassium touché par un 

 cristal de tribromophénol brome dégage de l'iode; si l'on agite avec une 

 dissolution d'iodure de potassium, il se fait la réaction suivante 



C'='H='Br"0=+ 2KI = ^^-RBr^-C' = H=Br'KO^ 



comme le prouve le dosage de l'iode par l'acide sulfureux ; en même temps, 

 se dépose du tribromophénol qui donne à l'analyse par la chaux 72,48 

 pour 100 de brome (théorie 72,60 pour 100). 



» Pour éviter les complications qui proviennent de l'agglomération de 

 la matière en poudre, je dissous le tribromophénol brome dans un peu de 

 chloroforme, à cette solution j'ajoute l'iodure de potassium dissous, en 

 agitant fortement, et je dose l'iode libre par l'hyposulfite de soude. 



» o^',']323 de tribromophénol brome ont donné os',4527 d'iode libre 

 (théorie 0^^,4529). Ainsi, le brome substitué à l'hydrogène, dit de Vhj- 

 droxj'le, est enlevé totalement par l'iodure de potassium et peut se doser 

 par ce moyen. La facilité avec laquelle s'opère cette régénération distingue 

 nettement le quatrième équivalent de brome. 



» L'alcool froid décompose aussi le tribromophénol brome; après 

 douze heures de contact, l'eau précipite de la solution un mélange de tri- 

 bromophénol et de tribromophénol brome; au bout de plusieurs jours, le 

 brome libre ayant disparu, l'eau ne précipite alors que du tribromo- 

 phénol. 



» La soude (i'*! = i'") dissout le tribromophénol brome à la tempéra- 

 ture ordinaire, en le décomposant d'une manière analogue. 



» Etude thermique. — Aprèsavoir vérifié par des analyses que la réaction 

 qui engendre le tribromophénol brome est la suivante 



C'-H«0--f-4Br- -t-«Br = 4HBr + C'-II-Br'O- -+- «Br, 



