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 j'ai mesuré la chaleur de formation de ce composé par trois procédés : 



t, 1° Action du brome dissous (aS''''' = i'") 5»?- une solution de phénol. — 

 A r/|° on obtient + ^3^"', 69. Comme contrôle, on a analysé dans trois ex- 

 périences le produit formé. On a trouvé en moyenne 78,21 pour 100 de 

 brome (théorie 78,05 pour 100). 



» Dans une expérience, le tribromophénol brome a été récolté et pesé : 

 on trouve 28', 06, au lieu de 2^', o5. 



» 2° Action de l'eau de brome sur le pliénute de soude dissous : 



C' = H=NaO- + 4Br- + nBv = 3UBr + NaBr + C'nPBr*U= + «Br. 

 » On a obtenu à 10° : 



Phénate dissous + brome dissous + 8o'^'',o2 



1) 3° Action du brome dissous sur le tribromophénate de soude dissous : 

 C'-H-Br^NaO- 4- Br= + «Br = NaBr H- C'-H='Br^O- + «Br. 



» On trouve vers i5° : 



Tribromophénate de soude diss. -4- Br dissous + i3'^°',82 



» En définitive on a donc pour la réaction : 



C''H«0='diss. + (4Bi = +«Br)di!,s.=:(4HBr + «Br)diss. + C'==H^Br^0^sol. 



Premier procédé -t- 73 ,69 



Deuxième procédé + 78,72 



Troisième procédé -f- 78 ,90 



Moyenne + 7^ } 77 



» Comparons maintenant avec des chiffres obtenus dans des mêmes 

 conditions par MM. Berthelot et Weriier pour les trois équivalents d'hy- 

 drogène : 



C''H«0-diss. + BrMiss. =: C'^H^Br O^ sol. + HBrdiss +26,3 



+ 2BrMiss. =C'^H'Br-0- sol. -)-2HBr diss +46,3 



+ 3Br2diss. ^G'-H^Br'O^ sol. + 3HBrdiss.... +68,4 



+ 4Br'2(excès) ==C'-H-Dr'' O- sol. +4UBr diss -h 78,7 



); On voit que la substitution du premier liydrogène dégage 26'^''', 3, du 

 second 20'^"', o, du troisième 22^*', i et pour le quatrième seulement 5'^"',3, 

 nombre dont la petitesse explique la facilité plus grande avec laquelle le 

 quatrième équivalent de brome peut être enlevé et remplacé par l'hydro- 

 gène. » 



G. R., i885, I" Semestre. (T. C, Nil) Io5 



