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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un camphre monochloré monobromé. Note 

 de M. P. Cazeneitve, présentée par M. Friedel. 



« En traitant le camphre monochloré normal a. par la quantité théo- 

 rique de brome, on le transforme en camphre monochloré monobromé 



C" H'5 CIO + 2Br = C"> H" Cl BrO+ HBr. 



» Ce dérivé bisubstitué a été obtenu en traitant, en tube scellé, pendant 

 cinq heures à i io°, iS^'^ de camphre monochloré par lô^"^ de brome. 



» Le liquide rougeâtre obtenu, chargé d'acide bromhydrique, est lavé 

 à l'eau à plusieurs reprises pour enlever toute trace d'acide. On le dissout 

 ensuite dans l'alcool à g3°, que l'on soumet au froid. Une masse semi- 

 liquide jaunâtre se dépose, au sein de laquelle apparaît bientôt un corps 

 solide, que des cristallisations répétées au sein de l'alcool, à l'aide du froid, 

 permettent d'obtenir pur. 



» L'analyse a donné : 



Pour 0,4942 de matière : 



C0-. o,832 



H^O 0,244 



et pour 0,4202 (Je matière : 



AgCl + AyBr o,5i i 



En centièmes. Théorie. 



C 45j9i 4^>2o 



H 5,48 5,27 



CI i3,o6 13,37 



Br 29,44 3o,i3 



» Dans une préparation, au lieu d'exposer la solution alcoolique au 

 froid, nous l'avons abandonnée plusieurs semaines à la lumière dans un 

 ballon ouvert. Le corps s'est déposé sous la forme de rayons blancs, jau- 

 nâtres et durs. Il a été ensuite obtenu pur par une seule cristallisation dans 

 l'alcool bouillant. 



» Ce corps contracte probablement luie combinaison avec HBr, combi- 

 naison liquide, poisseuse, qui rend l'extraction du corps difticile. Les 

 lavages et longues macérations dans l'eaudu début, le séjour dans l'alcool, 

 facilitent le résultat 6nal. 



» Malgré ces précautions, le rendement paraît faible. Il n'a pas dépassé 



