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 seulement qu'elles donnent un dégagement notable de gaz ammoniac, en 



agissant sur le sel ammoniac. 



» Ainsi, dans la préparation de Tainmoniaque gazeuse, à l'aide des 

 bases anhydres, nous n'avons pas à tenir compte des 42*^^', 5 que donne 

 l'union des gaz ammoniac et acide chloriiydrique, et la réaction se réduit 

 à la séparation des gaz qui sont devenus libres par suite d'un phénomène 

 de dissociation qui emprunte aux corps voisins la chaleur dont il a besoin. 

 La production de chlorures ammoniacaux tend plutôt à empêcher le déga- 

 geme .! du gaz qu'à favoriser la réaction. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un camphre monocliloré-monobromé isomère. 

 Noie de M. P. Cazeneuve, présentée par M. Friedel. 



« La formation du camphre nionochloré-monobromé, que nous avons 

 signalée dans une précédente Note, est précédée de la formation d'un corps 

 isomère, si l'on évite une action trop prolongée de la température au cours 

 de la préparation. ' 



» Une molécule de camphre monochloré chauffée en tube scellé à 110° 

 avec 2"' de brome pendant luie heure seulement, au lieu de cinq heures, 

 donne, après lavage à l'eau et par refroidissement, une masse cristalline 

 molle qu'on purifie par expression, par dissolution dans l'alcool et préci- 

 pitation par l'eau. Après une nouvelle cristallisation dans l'alcool, l'ana- 

 lyse donne la composition d'un camphre chlorobromé G"'H'''ClBrO. 



» Pouro,6ii5 de matière, nous avons obtenu i, 7455 AgCl et AgBr, 

 soit 121,91 pour 100, dont 52, 777 AgCl et 69, i38 AgBr. 



» Pouro,3io4 de matière, nous avons obtenu : 



CO^ o,5i2 



H^O o,i534 



soit 



Pour 

 En centièmes. C'"H'-ClBr0. 

 C . 45,% 45» 20 



H 5,49 5,57 



Cl i3,o5 13,37 



Br 29,42 3o,i3 



» Les propriétés physiques de ce corps suffisent à établir un cas d'iso- 

 mérie évident avec le composé chlorobromé obtenu après cinq heures de 



