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chauffe. Il fon^l à So"; l'aiilre corps fond à gS^-gô". Son pouvoir rota- 

 toire est 



L'autre corps donne 



[«],= + 78°. 



» Le premier pouvoir rotatoire a été piis au sein de l'alcool, le second 

 au sein du chloroforme, mais nous nous sommes assuré que ces deux 

 dissolvants se comportaient d'une façon très voisine. 



)) Ce corps cristallise sous forme de petits cristaux mal définis se massant 

 sous le pilon. Il se présenle avec une grande blancheur. S'il a été m:d pu- 

 rifié, il jaunit à la lumière avec des lâches couleur de brome sur certains 

 points. Il est très soluble dans l'alcool froid, l'elher, le chloroforme, il est 

 insoluble dans l'eau. Il a une odeur et une saveur ra|ipe!ant son isomère 

 moins soluhle dans l'alcool froid, tt cristallisant sous forme de belles pail- 

 lettes. 



» Il ne distille pas sans décomposition : il noircit avec dégagement 

 d'acides chlorhydrique et brondiydrique. 



» Il est remarquable que, d ins les dérivés substitués du camphre déjà 

 nombreux que nous avons réussi à former, deux isomères apparaissent, 

 constammenl, l'un à point de fusion plus élevé, se présentant sous forme 

 de gros ci istaux, l'autre sous forme cristalline mal définie avec consistance 

 molle comme le camphre. Nous continuons à appeler cette dernière série 

 |3 et la première a. Des distinctions chimiques permettront peut-être de 

 mieux définir ces deux s'-nes également constatées par d'autres auteurs 

 sur les dérivés bromes du camphre. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide diélhylamido-y.-buljrique. Note 

 de M. E. DcviLLiEK, présentée par M. Friedel. 



« Dans une précédente Communication, j'ai eu l'honneur de présenter 

 à l'Académie mes recherches sur quelques acides amidés dérivés de l'acide 

 butyrique norrnal ( ' ) : les acides mélhyl-, éthyl- et phénylamido-a-buly- 

 rique; depuis, en continuant cette étude, je suis parvenu à obtenir l'acide 

 diéthylamido-a-butyrique : c'est la préparation de cet acide qui fait l'objet 

 de la présente Note. 



» Pour obtenir l'acide diéthylamido-a-bulyriqne, on fait réagir l'acide 



(') Comptes rendus, t. LXXXVIII, p. 426; 1879. 



