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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la formalion des créatines et des crcatinines. 

 Note de M. E. Duvillier, présentée par M. Friedel. 



« Dans de précédentes Notes (') j'ai eu l'honneur de Taire connaître à 

 l'Académie la formation directe de créatinines en laissant réagir la cyana- 

 mide sur un certain nombre d'acides amidés. En continuant cette étude, je 

 suis arrivé à un résultat qui, je crois, jette quelque lumière sur laformalion 

 des créatines et des créatinines. 



» Sur une créatinine nouvelle, l'a-éthylamidopropionocyamidine. — Si l'on 

 ajoute de la cyanamide ( 1""°') et quelques gouttes d'ammoniaque à une 

 solution aqueuse saturée à froid d'acide a-éthylamidopropionique ( 1™°') 

 on observe, après un mois environ, un dépôt de cristaux en tables minces 

 que l'analyse indique être de la dicyandiamide. Ce dépôt augmente lente- 

 ment; après trois mois environ, lorsqu'il ne semble plus augmenter, on le 

 sépare et l'on concentre l'eau mère. Cflle-ci, convenablement concentrée, 

 laisse déposer des cristaux prismatiques dont le plus grand nombre pré- 

 sente un groupement en faisceaux. En continuant la concentration, il se 

 dépose un mélange de ces mêmes cristaux et de cristaux rhomboédriques 

 d'acide a-éthylamidopropionique. Par une ou deux cristallisations dans 

 l'eau, les cristaux prismatiques s'obtiennent parfaitement purs. Ces cristaux 

 ne renferment pas d'eau de cristallisation. Soumis à l'analyse, ils répondent 

 à la composition de ra-éthylamido[)ropionocyaniidine qui a pour formule 

 -AzH-CO 



AzH=C^ " T 



Calculé. Trouvé. 



C« 5i,o6 5o,83 



H" 7,80 8,09 



Az' 29,79 29,45 



O n , 35 



100,00 



» Cette créatinine, de même que toutes les autres créatinines connues 

 jusqu'à ce jour, est soluble dans l'alcool. Elle se dissout, en effet, dans 

 18 parties d'alcool à la température de 16°. Elle est beaucoup plus soluble 



(') Comptes renilus, t. XCV, p. 456, 1882; t. XCVI, p. i583, i883; t. XCVII, p. i486, 

 1S84. 



