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propriétés que l'on constate au point de vue physique, dans le groupe oxato- 

 adipique, entre les termes pairs et impairs, quant au carbone. 



n J'en ai repris l'étude ainsi que celle des dérivés biméthyliques symé- 

 triques correspondants. 



OC-AzH" 



» 1. Amides simples {CR''')n. — On ne connaît jusqu ici que les amides 

 OC-AzH- 

 oxalique, malonique et succinique ; pour compléter la série, j'ai dû pré- 

 parer les amides pyrolartrique et adipique normales ('). 



» Afin de les rendre comparables, quant à leur aspect physique, je les 

 ai fait toutes cristalliser do leurs solutions dans l'eau à chaud, par refroi- 

 dissement. 



» En voici la description succincte : 



» Jmide oxalique C-C. - Corps d'aspect farineux, poussière cristal- 

 line, se présente au microscope comme un amas de bâtonnets prismatiques. 

 Infusible; soluble à 7°, 3 dans 2700 parties d'eau. 



» Jinide malonique C-CH' - eu. — Corps nettement cristallin ; cristal- 

 lise de l'eau en aiguilles; peut être obtenu, lors de sa formation au sein de 

 l'ammoniaque, en cristaux mesurables d'apparence octaédrique. Fusible 

 à i68°-i7o''; soluble à 8" dans 12 parties d'eau. 



» Amide succinique C-(CH-)--C. — Poussière cristalline; petites ai- 

 guilles. Fusible à 242°-243°; soluble à 9°,! dans 160 parties d'eau. 



» Amide pyrolartrique C-[C\^-Y-Ç,. — Lames susceptibles d'acquérir 

 d'assez grandes dimensions. Fusible à 176°; soluble à io'',4dans i4 par- 

 ties d'eau. 



» Amide adipique C~ {CR-y -C — Petits mamelons ou poussière cris- 

 talline. Fusible à 220°; soluble à 12"^, 2 dans 227 parties d'eau. 



« D'après ces données, la série des amides oxalo-adipiques peut être ré- 

 partie, quant à la quantité de carbone et qnant aux propriétés physi- 

 ques, en deux groupes, représentant chacun deux types différents : 



» a. Le groupe des amides paires ou type micro-crislatlin, corps qui se 

 séparent de leurs solutions chaudes en pondre ou en aiguilles cristallines 



(') J'ai obtenu ces amides, selon la méthode liabitiielie, par l'action de l'ammoniaque 

 en solution aqueuse concenlrée sur les étliers, à la température ordinaire. La léaction, qu 

 est instantanée avec les éthers oxaliques, assez rapide avec ceux de l'aciiie malonique, 

 devient lente à partir de l'acide succinique; elle est en tout cas beaucoup plus aisée avec les 

 éthers méthyliques qu'avec les éthers éthyliques. 



