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 de petite dimension, relativement peu fusibles et peu solubles dans l'eau. 

 Ce sont les amides : 



Oxalitjiie. . Infusihle 



Succiniqiie Fusible à 2^3°-2^5'' 



Adipique Fusible à 220° 



» La fusibilité augmente, dans ce groupe, comme dans celui des acides 

 correspondants, à mesure que le carbone est plus abondant dans la molé- 

 cule; il en doit être ainsi : l'existence, dans celle-ci, de chaînons CH^, 

 de plus en plus nombreux, lui communique, d'une manière proportion- 

 nelle, le caractère hydrocarbure. 



» b. Le groupe des amides impaires ou type macro-cristallin. Corps d'as- 

 pect extérieur véritablement cristallin, relativement fusibles et solubles 

 dans l'eau. Ce sont les amides malonique (fusion 168"-! 70°) et pyrotar- 

 trique (fusion 175°). 



» La différence entre les amides paires et les amides impaires se mani- 

 feste à l'évidence au moment de leur formation par l'action de l'ammo- 

 niaque aqueuse sur les éthers correspondants : les amides paires constituent 

 des poudres farineust s, ayant tout à fait l'aspect d'un précipité amorphe; 

 les amides impaires, au contraire, affectent l'état cristallin d'une manière 

 parfaite et peuvent même constituer des cristaux de grande dimension. 



» On sait combien l'addition d'un chaînon CH' à un des termes de cette 

 série en modifie profondément les propriétés physiques et en sens inverse 

 suivant que l'on passe d'un terme pair à un terme impair et vice versa. 



n Si l'on embrasse la série totale, on sait que cette influence de l'addi- 

 tion successive du chaînon CH^ est à son maximum entre C- et C, et il en 

 doit être ainsi; à cet étage, l'addition de CH^ transforme un composé ex- 

 clusivement amicle en un composé r(Mnplissant de plus la fonction hydro- 

 carbure; à partir de ce point, tout en restant considérable, l'influence de 

 l'addition de CH" s'affaiblit et paraît même décroître à mesure qu'elle 

 s'exerce sur des composés plus carbonés; c'est ce qui résulte du Tableau 

 suivant : 



Point 



de fusion. Différence. 



Oxaraide : C--C Infusibie. 1 „ • , , . 1 



, , . , „ „ rn Considérable. 



IMalonamide : C-CH--C i68<'-i70'> j 



Succinamide : C-(CH-)--C 243»-245'' | '^ Ta. 



Pyrotartramide : C-(CH2)3-C i^S" 



Adipamide ; C-(CH-)'-G 220° 



68» 



■45» 



