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» IL Jmides biméthyliques symétriques {CW -Hkz- CO)- = [Cli'')" , — On 

 n'a signalé jusqu'ici que les dérivés oxalique et succinique. 



» J'ai préparé les trois autres, nialonique, pyrotartrique et adipique, 

 par la réaction de la métliylamine, en solution aqueuse, à 33 pour loo, sur 

 les éthers étliyliques, à la température ordinaire. Il est à remarquer que la 

 réaction de la méthylamine est beaucoup plus rapide que celle de l'ammo- 

 niaque elle-même. 



» Toutes ces amiHes biméthyliques cristallisent régulièrement, en lames, 

 lamelles ou aiguilles; elles sont toutes beaucoup plus solubles dans l'eau 

 que les araides simples correspondantes. Je n'en citerai qu'un exemple : 

 tandis que Voxamide nécessite 27,00 parties d'eau pour se dissoudre, la 



OC AzH(CH«) 



dimétlirloxamide 1 n'en exige à 0°, A que Ai. 



^ OC-AzH(CH') " ^ ^ 



)) Les amides impaires sont très solubles dans l'eau. Le rapport de solubi- 

 lité est donc conservé entre les amides paires et les amides impaires; mais, 

 celles-ci étant trop aisément solubles, je n'ai pas pu préciser par des chif- 

 fres ce rapport. 



» Les amides bimélliyliques sontaussi en général beaucoup plus fusibles 

 que les amides simples ; leur point de fusion s'écarte peu de celui des acides 

 correspondants, quelquefois même il en est très rapproché, notamment pour 

 les amides paires . 



» Les points de fusion de ces différents corps sont les suivants : 



série i^aire. Point de fusion. Série impaire. Point Je fiisioi]. 



ou 00 



Dérivé oxalique C^ 209-210 Dérivé malonique C^ laS-iaS 



» si*ccinique C* lyS » pyrotartri(iue C^ ii3-ii5 



» adipique C^ i5i-i53 



» On voit donc se maintenir dans cet ordre de composés, quant à la fu- 

 sibilité, la différence alternante entre les termes pfli'rs et les termes impairs 

 signalés précédemment. » 



La séance est levée à 3 heures et demie. J. J. 



