( 983 ) 

 que la dissolution renferme plus d'une molécule de matière dans 2'" d'eau. 

 Cette partie recliligne peut, d'ailleurs, se diriger parallèlement à l'axe des 

 abscisses, ou s'en écarter, ou s'en rapprocher. Les deux premiers cas se 

 présentent quand le corps dissous suit la loi de Blagden. La partie recli- 

 ligne de la courbe s'écarte alors de l'axe des abscisses, ou lui est parallèle, 

 suivant que le corps existe en dissolution à l'état hydraté ou à l'état 

 anhydre; mais cette circonstance n'apporte aucune incertitude dans la 

 détermination du coefficient d'abaissement normal. C'est un point qui a 

 été bien établi par MM. Rudorff et de Coppet, et il n'y a pas lieu d'y 

 revenir ici. Les choses ne sont plus aussi simples, lorsque la partie recti- 

 ligne de la courbe se rapproche de l'axe des abscisses, c'est-à-dire lorsque 



- diminue à mesure que C augmente, coinme cela arrive avec les azotates. 



M. de Coppet, qui a remarqué celte anomalie, l'a attribuée à une altération 

 du corps dissous, sans d'ailleurs rien préciser. Je crois, pour mon compte, 

 que cet effet résulte de ce que quelques molécules riissoutes se réunissent 

 en une seule, lorsque le degré de concentration vient à augmenter. Si, 

 dans une dissolution noii saturée d'un composé déterminé, on introduit 

 une nouvelle quantité du même composé, celle-ci se partage en deux lots 

 qui se portent, l'un sur la substance déjà dissoute, l'autre sur l'eau dissol- 

 vante, et proportionnels aux nombres des molécules de l'une et de l'autre. 

 La partie qui se porte sur le composé dissous s'y fixe, pour former des 

 molécules plus condensées et sans augmenter l'abaissement du point de 

 congélation; la partie qui se porte sur l'eau dissolvante s'y dissout dans 

 son état primitif et augmente l'abaissement du point de congélation, con^ 



Q 



forinément à la loi de Blagden. Dès lors, le coefficient d'abaissement - 



diminue, et sa diminution est proportionnelle à l'accroissement de l'abais- 

 sement du point de congélation. La courbe qui le représente est donc une 

 droite qui se rapproche de l'axe des abscisses, comme cela arrive pour 

 l'azotate de soude. Cette droite, prolongée suffisamment, rencontre l'axe 

 des ordonnées en un point dont l'ordonnée représente le coefficient d'a- 

 baissement de la substance supposée dissoute sans condensation, c'est- 

 à-dire qu'elle représente son coefficient d'abaissement normal. Cette va- 

 leur, ainsi déterminée, satisfait mieux que toute autre aux lois générales 

 que j'ai fait connaître antérieurement {Comptes rendus, t. XCV à XCIX). 



» Considérons maintenant les courbes des coefficients d'abaissement 

 dai s leur partie voisine de l'axe des ordonnées et correspondant à des dis- 



