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 perchlorure de fer à 3o° (A.B.) ou plus. L'action commence à froid, et il 

 suffit d'élever légèrement la température pour qu'un abondant dégagement 

 de cyanogène se produise. Le perchlorure de fer passe à l'état de protochlo- 

 riire en cédant au cyanure cuivreux du chlore, qui met en liberté le 

 cyanogène et forme du protochlorure de cuivre, lequel à son tour se bi- 

 chlorure aux dépens de l'excès de persel de fer. 



» Mon second procédé consiste à ajouter au cyanure cuivreux lavé du 

 peroxyde de manganèse et de l'acide acétique. On chauffe légèrement. Il 

 se forme des acétates de cuivre et de manganèse, et il se dégage du cyano- 

 gène. L'opération terminée, je remplace le tube à dégagement de la cornue 

 par un récipient, j'ajoute de l'acide sulfurique au mélange des deux 

 acétates et je distille pour recueillir de l'acide acétique, qui me servira à 

 l'opération suivante. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Doscige du cyanogène mélangé à d'autres gaz. 

 Note de M. G. Jacquemisî. 



« Le cyanogène obtenu par l'un ou l'autre des procédés que j'ai décrits 

 pouvant renfermer de l'acide carbonique quand les matières premières ne 

 sont pas suffisamment pures, il importe d'être en état d'apprécier aisément 

 le degré de pureté de ce gaz. 



» Dans le cas de mélange du cyanogène avec de l'acide carbonique, de 

 l'oxyde de carbone, de l'azole, de l'oxygène, on peut sans doute absorber 

 le cyanogène par le peroxyde de manganèse, ou l'oxyde rouge de mercure 

 ou le minium, ou le peroxyde de plomb en présence de l'eau, mais un 

 réactif absorbant liquide est préférable pour plus de célérité. 



» J'aurais pu appliquer à cette analyse une expérience de Beketoff, 

 conçue dans un autre but, mais de laquelle il résulte que l'acide acétique 

 cristallisable, contenant 4 à 5 pour loo d'eau, absorbe 80 fois son volume 

 de cyanogène. En attendant que je vérifie la possibilité de cette application, 

 je crois devoir décrire le procédé que j'emploie. 



» J'ai fait choix de l'aniline comme absorbant du cyanogène, puisque 

 ces deux corps s'unissent et engendrent de la cyaniline. J'ai reconnu que 

 l'aniline laissée au contact d'acide carbonique, d'oxyde de carbone ou d'air, 

 pendant vingt-quatre heures, n'en absorbait pas en quantité appréciable, 

 qu'elle absorbait au contraire le cyanogène avec une rapidité suffisante, 

 surtout en agitant. 



