( I007 ) 

 » En opérant sur des mélanges de différents volumes de cyanogène et 

 d'acide carbonique, il m'a toujours été facile de reconnaître le volume de 

 l'un et l'autre des gaz mélangés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés haidides primaires de Vélher ordinaire. 

 Note de M. L. Henry, présentée par M. Friedel. 



« Dans le but d'arriver au glycol succinique, je me suis occupé, il y aura 

 bientôt deux ans, des dérivés haloides primaires de l'éther ordinaire, 

 XCH--CH-(OC-IP). Je crois qu'il n'est pas inutile de faire connaître 

 succinctement les résultats auxquels je suis arrivé sur cet objet. 



» Le point de départ de ces composés est Véiher iodé IC-ri''(OC-H' ), 

 que M. Baumstark a signalé en i8'74 et sur lequel M. Demole est revenu 

 peu après. 



» I. Étiier mono-iodé primaire ICH'-CH- (OC-H"'). — Il résulte, comme 

 l'on sait, de l'action de l'iodure d'éthylène sur l'alcool; le rendement de 

 l'opération est faible, la majeure partie de l'iodure se dédouble en C-H" et 

 iode libre. J'ai constaté qu'il se forme dans cette opération, comme produits 

 accessoires, de l'iodure d'éthyle et de l'éther ordinaire. 



» M. Friedel a étudié précédemment l'action des éthers iodhydriques 

 sur les alcools; c'est en cette qualité qu'agit l'iodure d'éthylène et la pro- 

 duction de l'éther iodé est un exemple intéressant des réactions incomplètes 

 que fournissent les dérivés éthyléniques en général, XCH--CH-X, quoique 

 composés doubles et symétriques. 



» Quoique M. Demole ait déjà constaté que l'éther mono-iodé ainsi 

 obtenu est identique, du moins quant à la volatilité, avec celui que fournit 

 la réaction de l'iodure de phosphore sur le glycol mono-éthylique 



C''H*(' 5 gj j'ai tenu à démontrer la nature du composé éthylénique 



par une expérience directe. C'est ce qui résulte nettement de l'action de 

 l'alcool sodé NaO-C-H'^ ; l'éther mono-iodé réagit vivement sur ce com- 

 posé sec ou dans l'alcool ; il en résulte deux produits aisés à séparer i" de 

 réthylène mono-étliyhxjlé H=C = CH(OC=H=), (éb. 35°), 2° du glycol In- 

 éthylique C='H'' = (OC=H'*)-, (éb. I2i°-i22°). La formation de ce produit si 

 caractéristique ne permet pas d'attribuer à l'éther mono-iodé d'autre for- 

 mule que ICH--CH-(OG'H*). 



» En chauffant en vase clos, à iSo", son éther iodé avec de l'élhvlate 



