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 sodique,M. Baumstark a obtenu de l'oce/a/, CH'-CH(OC^H*)- ; c'est sur ce 

 fait qu'il s'est basé pour attribuer à son produit la formule CH'-CH . p.pzui 



et le regarder comme un dérivé étliytidéniciue. Dans les conditions beau- 

 coup plus simples, et partant plus normales, où je me suis placé, je n'ai 

 constaté aucune formation d'acélal; j'attribue la production de ce corps, 

 dans l'expérience de M. Baumstark, à l'addition de l'alcool à l'étbylène 

 mono-éthyloxylé. On peut signaler des exemples de réactions de cette 

 nature. 



» Aux propriétés déjà connues de l'éther mono-iodé primaire, j'ajou- 

 terai que sa densité à o° est 1,6924; sa densité de vapeur a été trouvée 

 6,91, la densité calculée est 6,91 ; quand il est bien pur, et l'on peut l'ob- 

 tenir dans cet état en le distillant sur de l'argent pulvérulent, il peut se 

 conserver longtemps, dans les conditions ordinaires, sans brunir : j'attribue 

 la rapide altération du produit directement obtenu à de petites quantités 

 d'iodure d'éthylène entraînées lors de la distillation. 



» J/eau ne le dissout ni ne l'altère; cette stabilité prouve à elle seule la 

 nature éihylénique de ce composé; les dérivés éllrylidéniques se dissolvent 

 en effet dans l'eau et s'y décomposent rapidement. 



» J'ai indiqué plus haut l'action de l'alcool sodé sur ce corps. La réac- 

 tion de la potasse alcoolique est aussi très énergique; elle fournit les 

 mêmes produits, mais surtout H^ C = CH (OC^H') (éb. 35°). 



» J'indiquerai plus loin l'action du brome, du chlore, 



» Le sodium ne l'attaque qu'à chaud; les produits de la réaction sont 

 encore une fois du glycol bi-éthyliqueC'H' (OC-H^j- et de l'éthyléne mono- 

 élfiylo.xjlé H^ C = CH ( OC- H^ ). 



» Sous l'action du sodium, l'éther mono-iodé se comporte comme l'acétal 

 monochloré; selon M. Wislicenus il se forme de l'éthyléne, de Tiodure 

 sodiqueet de l'éthylate sodique. 



» L'éthylate sodique réagit à son tour sur le restant de l'éther mono-iodé 

 et donne les deux composés indiqués. 



» L'argent divisé n'attaque pas l'éther mono-iodé, même à l'ébullition. 

 On ne réussit pas à souder, sous l'action des métaux, les deux restes 

 (C-H*0)CH--CH-- provenant de 2 molécules de l'éther mono-iodé. 



). H. Etiiei monobroméB-CR--C}i-{OC^-R'). -Il résulte de l'action 

 du brome en excès sur le précédent. 



» C'est un liquide incolore, limpide, à odeur piquante, agréable, très 

 stable à la lumière; l'eau ne le dissout ni ne l'altère; sa densité à o" est 



