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 1,3704. Il bout sous la pression de 755'" à 127"- j 28"; densité de vapeur 

 trouvée 5,29, calculée 5,28. 



» Il se comporte connue le dérivé iodé avec la potasse alcoolique et 

 l'éthylatesodique. 



» Avec le cyanure de potassium, il m'a fourni le nilrile 



(C=H=0)CII--CH--C=(éb. 172°) 



et le cyanure d'éthylène C-H'-(CAz)-. Je reviendrai plus tard siu- celte 

 réaction complexe. 



» Il s'ajoute au pentacblornre d'antimoine Sb Ci^, en formant un pro- 

 duit solide d'où on peut le retirer intact en détruisant SbCl^ par l'eau. 

 Sb Cl' se comporte donc avec ce corps comme avec l'étber ordinaire, por- 

 tant son action exclusivement sur le côté -CH^ (OC- H^) et évitant le côté 

 -CH^Br. Cette réaction m'a étonné, vu l'énergie avec laquelle sont atta- 

 qués par ce corps les éthers bromhydriques. 



» ni. Èther monochloré CICH^' CH=(OC-H'). - Il s'obtient exclusi- 

 vement à l'aide du dérivé iodé, soit sous l'action du chlore, de Sb Cl', mais 

 surtout sous l'action du chlorure d'iode ICI dissous dans l'eau. 



') Il est tout à fait analogue au dérivé bromhydrique, mais moins odorant; 

 il bout à 107"- 108°, sous la pression ordinaire; sa densité de vap?ur a été 

 trouvée égale à 3,78 ; la densité calculée est 3,74; sa densité à l'état liquide 

 est, à 0°, 1,0572. 



» C'est un corps très stable, sous l'action de la lumière et de l'eau, et se 

 conservant indéfiniment dans un état de limpidité et de parfaite neutra- 

 lité. 



» Les composés et/ij//V/eVî/f/»es correspondants CH'-CH^. ne sont 



représentés jusqu'ici que par le dérivé chloré de Wurtz etFrapolli. En sui- 

 vant la méthode qui a servi à préparer celui-ci, j'ai obtenu le dérivé brom- 



hydr'ume CH' CH s^ .• C'est un liquide incolore, très altérable, 



bouillant vers io5° sous la pression ordinaire, d'une densité à 12° égale à 

 i,o632. Il se dissout dans l'eau et s'y décompose rapidement. 



On le voit, les dérivés haloïdes aldéhjtliques -CHX de l'éther ont des 

 allures tout autres que les dérivés primaires -CH^X. Ceux-ci sont stables, 

 inaltérables, insolubles dans l'eau qui ne les décompose pas; ceux-là sont 

 au contraire très altérables, solublesdans l'eau qui les décompose rapide- 

 ment. Notons encore que les dérivés primaires ont un point d'ébullitiou 

 plus élevé que les dérivés aldéhydiques secondaires. » 



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