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» Le voisinage d'un chîiînon -CO- entraine par conséquent une diminu- 

 tion considérable dans l'élévation que détermine, dans le point d'ébulUtion, 

 le remplacement de H' par Az dans un chaînon terminal CR\ 



M L'introduction d'un chaînon nitrile CAz dans une molécule orga- 

 nique, à la place de Cl, détermine une élévation dans le point d'ébuUition 

 du composé primiiif; or cette élévation est beaucoup moins considérable 

 alors que cette addition s'opère, à la place de Cl, dans un chaînon citlorure 

 acjV/e -CO Cl, que dans un chaînon éther chlorhydrique primaire - CH" Cl. 

 Voici quelqiies exemples de cette différence : 



Ébiillition Dillérence. 



CH^-0-CH«Cl 59" " 



CH^-0 CH^-CAz 120 "*" 



CH^-O-COC! 71-72 



CH^-0-CO-CAz loo-ioi '^^° 



CH^-CtPCl ,... 12 



CH^-CH^-CAz 97-98 "^^^ 



CH3-C0CI 52 



CH'-CO-CAz 93 '^^* 



C«H^-CH=C1 176 



C«H5-^CIi^-CAz 229 "^^^ 



C«H°^COCl 198 



CMi»-CO-CAz 208 "'""' 



B. — Substitution de O à U'. Chaînon -CO acétone ou -CO -0- étker d'acide. 



Ébuintion Difterence. 



00 00 



CH^-Cli^-Ctl' — 17 



CH'-CO-CH' 4-56 """'^ 



CH^-CH^-CAz +97-98 



CH^-CO-CAz -1-93 —4-5 



CH'-CH^IOCH') — 23 



CH3-CO(OCH5), H- 3 1-32 -t-*54-55 



CAz-CH-(OCrP) +120 



CAz-CO(OCH\l loo-ioi ""^° 



CB' CH^(0C2tl», 4-35 



CH^-COfOC^H^) -f- 73 ^^^ 



CAz-CH-(OC^H = i 4-i35 



CAz-CO(OC^H=) -t-ii5 ~^° 



C^H» CH^-CH' -f-134 



C«H=-C0-CH3 4-2o8 ■*''4 



C^H=-CH^-CAz 229 



C«U^-CO-CAz 208 "*' 



