( '^77 ) 



» Le remplacement de IP par O, nu lien de délermiiier une élévation dans 

 le point d'ébullilion, détermine au contraire dans celui-ci un abaisse- 

 ment. 



» C. — Cette influence volatilisante dé la présence simultanée de l'oxy- 

 gène et de l'azote dans une molécule carbonée ne s'exerce que lorsque 

 ces éléments sont dans le plus étroit voisinige, fixés, comme dans les 

 exemples cités plus haut, sur des atomes de carbone directement unis. 

 L'éloignement que détermine entre ces radicaux O et Az l'introduction 

 d'un seul chaînon -CR- entre les chaînons actifs -CAz et -CO, suffit 

 pour faire disparaître totalement cette influence; c'est ce qui résulte de la 

 comparaison des points d'ébuUition des nilriles oxygénés renfermant le 

 système CAz-CH^-CO. 



Ébullilion Diflérencc. 



CH^-CH=-ClP(OC^H=) 63-64" ^^ o,\J 



CH^-CH- CO(OC^H^) 98-99 -^ 4- 



CAz-CH^ -CH-(0C2H') 172 - 



CAz -CH2-C0(0CMi=j 207 "^ 



CH' CH--CH^(OCni^) 63-64 3 



CAz CH--CO(OC-H») 172 '^'° 



CB'-CH2-C0(0C-H°) q8-qq „ 



' •' -'■' -4-108 



CAz CH2 CO(OC-H^) 207 



» Lors de la transformation des composés C^ en C, le remplacement 

 de Cl dans un chaînon -CH-Cl par CAz, détermine la même élévation dans 

 le point d'ébuUition du composé primitif, soit qu'à côté du chaînon 

 -CH^Cl celui-ci renferme un chaînon étiier simple ou éther d'acide. 



Ébullition Différence. 



C1CH2-CH2(0C-H5) 107" -^65° 



CAz-CH- CH=(0C'-H5) 172 



C1CH2-C0(0C^H') 143 g, 



CAz-CH--CO(OC^H») 207 * 



» J'aurai l'honneur de décrire dans une Communication spéciale, en 

 même temps que d'autres composés analogues, les nitriles mélhytoxy- 

 acétique (CH» O) CH- - C Az et éthyloxypropioniqiie ( C^ H» O ) CH^ - CH= - C Az, 

 que j'ai été amené à préparer dans le cours de ces recherches. » 



