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 saison à l'autre, en employant les méthodes qui sont décrites dans les 

 Mémoires que nous avons publiés pour doser, à un état donné, le volume 

 de l'acide carbonique dégagé et celui de l'oxygène absorbé. 

 » Voici quelques-uns des résultats obtenus : 



Fusain du Japon (Evonymus japonicus). 



CO' 

 O 



4 *'V''i' ' 884 1,00 



■20 novembre 1884 o,'j6 



la décembre 1884 0,80 



18 janvier i885 0,86 



2^ février i885 o >96 



16 avril i885 I ,00 



Lieire (Hedera Hélix). 



1 5 mai 1 884 1,00 



iç) novembre 1884. . . ^ 0,80 



3o décembre 1 884 o , 85 



23 janvier i885 0,90 



i5 avril i885 0)97 



Genêt (Sarotlianinus scoparius). 



00' 



o 



16 décembre 1884 o ,64 



24 février i885 0,78 



1 1 mars 1 885 0,87 



23 mars i885 0*89 



M Ces exemples sont pris parmi les plantes qui, pendant l'été, dégagent 

 un volume d'acide carbonique égalàu volume d'oxygène qu'elles absorbent 

 de telle sorte que la respiration n'y produit ni gain ni perte d'oxygène. 

 On voit, par les nombres précédents, que, pendant l'hiver, les mêmes 

 plantes dégagent un volume d'acide carbonique plus petit que celui de 

 l'oxygène absorbé et que la respiration y produit, dans cette saison, une 

 assimilation d'oxygène, comme pendant la période germinative. C'est ce que 

 pouvaient déjà faire prévoir les résultats que nous avons obtenus en étu- 

 diant les rhizomes, les bulbes et les tubercules en voie de développement. 



» Nous avons trouvé des variations analogues du rapport — pour toutes 



les espèces étudiées, même pour celles dont le rapport reste plus petit que 

 l'unité pendant la saison d'été (Pin maritime, Pin sylvestre, If, (Me). 



