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tout d'abord la température à 60" pour prévenir une réaction trop violente 

 qui donnerait naissance à des produitsbruns,puis, après vingt-quatre heures, 

 on élève la température à 100°; l'opération exige de quatre à cinq jours. Même 

 après ce laps de temps, il reste encore de l'éther chloroxycarbonique et du 

 cyanate de potasse qui n'ont pas réagi. On observe en même temps un dé- 

 gagement gazeux; les gaz recueillis dans des opérations faites en vases clos 

 ont été examinés; ils sont formés pour la plus grande partie d'acide carbo- 

 nique, mélangé de petites proportions d'oxyde de carbone et de chlorure 

 d'élhyle. 



» Après quatre ou cinq jours, le contenu du ballon est coloré en jaune; 

 on distille dans le vide l'excès d'éther chloroxycarbonique et l'on reprend 

 le résidu par l'éther ordinaire qui laisse à l'état insoluble du cyanate de 

 potasse, du chlorure de potassium et une petite quantité de cyanurate. 

 La solution éthérée est distillée an bain-marie; elle laisse un résidu jaune 

 sirupeux qui cristallise au bout de quelque temps; les cristaux sont puri- 

 fiés par compression et par deux ou trois cristallisations dans l'alcool bouil- 

 lant. On obtient ainsi un corps fusible à ii8°-ii9'', '*^ cyanate de carbox- 

 élhyle, qui répond à la formule 



CO 

 \ CO — OC^HS 



OU plutôt à un polymère 



C^H^AzO' = Az^ 



3C^H«AzO^ = C'-H'«Az'0». 



» La réaction se passe dans le même sens, si l'on chaTiffè le cyanate de 

 potasse et l'éther chloroxycarbonique en présence d'éther anhydre; seu- 

 lement il se forme en outre une petite quantité d'un corps fusible à 107°, 

 C'H'^Az'O', difficile à séparer du premier, mais qu'on obtient facilement 

 dans d'autres conditions. 



» Si l'on emploie de l'éther aqueux, on constate, une fois la réaction 

 terminée et l'éther chassé par distillation, que le résidu est sirupeux et ne 

 cristallise que dans un mélange réfrigérant. Ce résidu est un mélange de 

 deux corps, le corps C'H'^Az'O'', fusible à 107°, et un corjjs CH" AzO*, 

 la carboxyluréthane, fusible à /i9°-5o°. Pour les séparer, on épuise la masse 

 par l'eau froide à plusieurs reprises; la portion insoluble, qui cristallise 

 après quelques jours, est purifiée par expression et par plusieurs cristalli- 

 sations dans l'alcool, jusqu'à ce que son point de fusion soit constant à 1 07°. 



