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 en vases clos de l'uréthane avec de l'éther chloroxycarbonique à i i5°-i20° 

 pendant vingt heures (24^'' d'uréthane et 34*^"^ d'éther chloroxycarbo- 

 nique). Il se forme en même temps beaucoup d'acide carbonique et de 

 chlorure d'éthyle qu'on laisse échapper en ouvrant les tubes de temps en 

 temps : on épuise par l'éther, qui laisse 4^S5o de chlorhydrate d'ammo- 

 niaque, on chasse l'éther ordinaire et l'on distille dans le vide. On 

 recueille d'abord un peu de carbonate d'élhyle, entre 90° et 110° une 

 quantité notable d'uréthane non attaquée, entre 110° et 120° de nouvelle 

 uréthane, entre 120° et 140° un liquide oléagineux qui ne se solidifie pas 

 après deux mois, et entre i4o° et i5o° un liquide oléagineux laissant 

 déposer des cristaux, que l'on purifie par compression et par cristallisation 

 dans l'alcool, et qui ont été identifiés avec la carboxéthyl-uréthane par 

 leur aspect, leur point de fusion et leur composition ( ' ). 



» De plus, la carboxéthyl-uréthane, traitée par l'ammoniaque aqueuse 

 à 100°, se dédouble nettement en alcool et en biuret fusible à 190°. 



AzH ( ^-2AzH» = 2CM^^0H4- AzH (^ 



^CO-OC^H^ \CO-AzH- 



Carboxéthyl-uréthane. Biuret. 



Elle se comporte comme une imide et donne un sel d'argent cristallisé en 

 cubes CH'^AzO" Ag, qui s'altère lentement à 100°, en noircissant (-). 



» La carboxéthyl-uréthane chauffée avec de l'éther chloroxycarbonique 

 n'est pas modifiée. 



fi 



Analyse I. — Matière, o,7.5i6; acide carbonique, 0,4071; eau, 0,i53i. 



» II. — Matière, 0,2280; azote, 22",6; pression, 765'"™, 8;température,2i». 



Trouvé 



1. II. Calculé. 



Carbone 44 > '3 » 44>73 



Hydrogène 6,80 » 6,83 



Azote n 8,99 8,70 



Oxygène » » ^9,75 



100,00 

 '') Analyse I. — aiatière, 0,280; argent, 0,1102. 

 » II. — Matière, 0,3ii2; argent, 0,1216. 



Trouvé 



, Calculé 



I. II. C»H'»AzO'Ag 



Argent 39,08 39,07 40*29 



