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 constate dans l,i volatilité des hydrocarbures, à la suite de ces siibslilii- 

 tions, est beaucoup moinfire pour chacune d'elles, alors qu'elles coexistent 

 dans nue même molécule, dans le voisinage l'une de l'autre. 



>) T/in(luence volatilisante de ce voisinage est à son maximum alors que 

 celui-ci est le plus immédiat possible, c'est-à-dire alors que les radicaux 

 Cl et Az sont fixés sur le même atome de carbone; cette circonstance ne 

 se constate jusqu'ici que dans les dérivés du méthane CH*. Le chlorure de 

 cyanogène est, sous ce rapport, un composé du plus haut intérêt. 



Point 

 d'ébiillition. Différence. 



H'C — 164 



H'C-CI — 23 



AzC-H +26,5 



AzC-Cl -h i5,5 



H'C —164 1 ^ 



AzH-CIi 4- 26,5 ) ^' 



H'C-Cl ■ • — 23 



AzC-CI + i5,5 



+ i4i 

 - 9 



38, 



o 



» Le rapprocliement de ces chiffres dispense de tout commentaire. 



» Cette influence se fait encore sentir, quoique plus faiblement, alors 

 que les radicaux Cl et Az se trouvent fixés siu- des atomes de carbone dis- 

 tincts, mais immédiatement soudés l'uu à l'autre. Ce fait se constate dans 

 les dérivés de l'éthane et du propane. 



a. — Dé/ii'cs en C". 



Point 



ircljullilion. DilTérence. 



o 



H'C-CH^ (ccrtiiinpment au moins] —100 ) . 



^ ' au moins +112 



ll'CIi-C-Cl » -t- 12 ) 



A^.CCW .. + 82 1 _^ 



AzC-CH^Cl .. 1-124 ) 



H'C-CIF (au plus liaut) —100 ) • , q^ 



^ ' ' -, ' au moins -!- 102 



H'C-CA/. » -^ ^2 ) 



CIH^C-CH' » + 12 ) 



, -f 112 



CUl-C-CAz » +124 ) 



Il — Détivrs en C? . 



CH'-CiI--CH3 1 au-dessous de) — '7 ) • , c/ 



^ ' ' l au moins + 51 



CH^-CHCl-CH' " +37 \ 



CH3-CH--CAZ •. + 97 I _^ 2/ 



CH'-CHCl-CAz .. +121 ) ^ 



(J. K., i885. I" Semestre. (T. C, N° U'..) '97 



