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 dans l'acide sulfurique concentré se trouve réduit en présence de la co- 

 déine, du sélénium est mis eu liberté et le mélange prend une superbe co- 

 loration verte, semblable à celle qui se produit, selon les auteurs, quand 

 on dissout du sélénium dans l'acide sulfurique concentré. La coloration 

 verte que nous obtenons avec la codéine, au moyen de notre réactif, ne 

 tarde pas, en effet, à passer au rouge brun, c'est-à-dire à la couleur normale 

 du sélénium précipité, à mesure que l'acide sulfurique attire l'humidité 

 de l'air. Ce phénomène est analogue à celui que produit le sélénium dis- 

 sous dans l'acide sulfurique concentré, après addition d'une certaine quan- 

 tité d'eau. 



» II. Cette réaction est caractéristique pour la codéine. En essayant, en 

 effet, la même réaction sur tous les alcaloïdes ou glucosides, généralement 

 employés en Thérapeutique, nous n'avons jamais pu reproduire ce phé- 

 nomène de coloration. La morphine est le seul alcaloïde qui pourrait être 

 confondu par cette réaction avec la codéine, mais les réactions si nom- 

 breuses propres à la morphine la distingueraient au besoin de cette der- 

 nière substance. Cette similitude de réaction entre la morphine et la co- 

 déine est donc une propriété déplus ajoutée à celles qui rapprochent ces 

 deux alcaloïdes, rapprochements si bien établis par les travaux récents 

 de M. Grimaux ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sut l'aseptot {acide orthoxyphény (sulfureux). 

 Note de M. E. Serrant. 



« Dans une Note récente à l'Académie, j'ai signalé certaines propriétés 

 de l'aseptol, ou acide orthoxyphénylsulfureux. Je dois y ajouter quelques 

 détails pour compléter ces renseignements, et exposer certains faits précis. 



» On connaissait déjà, en 1 84 1, l'acide orthoxyphénylsulfureux qui a été 

 étudié, au point de vue chimique, successivement par Laurent, Schmith, 

 Berthelot, Kékulé, Solomanoff, etc., mais jusqu'à ces derniers temps on 

 ignorait ses remarquables propriétés antifermentescibles et antiseptiques. 



» Il existe trois acides sulfoconjugués du phénol : les acides ortho, para 

 et meta; mais de ces trois isomères, l'acide ortho possède seul les propriétés 

 en question, les deux autres étant tout à fait inertes. 



» L'acide orthoxyphénylsulfureux, autrement dit et préférablement 

 l'aseptol, s'obtient en mélangeant à froid, par équivalents égaux, l'acide 



(') Bulletin cAim., t. XXXV et XXXVI. 



