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 sulfurique concentré et l'acide phéniqne, en ayant «oin d'empêcher l'élé- 

 vation de température, car en ces dernières conditions il se produirait la 

 modification pora. On sature ensuite l'excès d'acide sulfurique par du car- 

 bonate de baryte, on filtre et on concentre dans le vide ou tout au moins 

 à basse température. 



» L'aseptol ou acide ortlio ainsi obtenu peut être assimilé à de l'acide 

 salicylique sotuble; il en a d'ailleurs toutes les réactions, mais son pouvoir 

 antiseptique est bien plus considérable, probablement à cause de sa par- 

 faite solubilité et de sa réelle acidité, 



') Les agents antiseptiques qui donnent actuellement les meilleurs ré- 

 sultats appartiennent à la série aromatique. 



» On peut représenter leur degré d'activité au moyen d'une courbe 

 commençant au groupe des hydrocarbures simples (benzine, naphtaline, 

 toluène, etc.) et dont le sommet traverserait le groupe salicylique pour 

 tomber aux hydrocarbures tri et tétrasubstitués (thymol, acide pyrogal- 

 lique, acide gallique, tannin, etc.). Cette énergie se montre donc la plus 

 forte dans la benzine disubstituée (résorcine, acide salicylique, etc. ). Mais 

 il faut considérer que les diphénols et les éthers diphénoliques sont inca- 

 pables de former des combinaisons stables avec les bases, pas plus que 

 tous les autres phénols et éthers phénoliques. Il faut absolument la fonc- 

 tion SO-, OH ou CO*, OH, caractéristique de l'acidité d'un corps, pour sa- 

 turer et fixer les bases; et bien plus, tout corps qui ne renfermera pas l'un 

 de ces résidus- typiques n'entravera en aucune proportion les fermentations 

 d'ordre diastasiqite. Tous les acides phénols contenant le reste CO, OH sont 

 à peu près insolubles et d'un emploi difficile, sauf le tannin. Mais l'acide 

 tannique s'oxyde trop aisément et se transforme en polymères insolubles, 

 ou précipite aussitôt, et très superficiellement, à la surface des corps les 

 matières albuminoïdes; en outre, il subit en solution et à l'air une fermen- 

 tation spéciale, qui le dédouble en glucose et en acide gallique. 



)) C'est pour ces diverses raisons qu'il convient de placer ces corps poly- 

 substitués de beaucoup au-dessous du groupe salicylique dans l'échelle 

 antiseptique. 



)» Or, dans ce groupe, l'aseptol ou acide orthoxyphénylsulfureuxseul 

 est soluble. Il empêche absolument toute fermentation diastasique ou figu- 

 rée. 



» Mais il convient de relater ici des observations et résultats d'expéri- 

 mentations concernant l'aseptol, expériences que chacun peut répéter : 



)) 1° Une urine d'adulte, additionnée de i pour loo d'aseptol et exposée 



