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 » IT. Jcide mctaoxyhenzoïque : C^'H^O" = i38s'" : fusible à 194-195°. 



1'" série. 2°sérieNaO=:3'''. 

 Cal Cal 



1° C'^tPO" dissous (i''i=6o'i') + Na0(ri=6'"),ài2°.. . +i3,i8 +12,80 

 » 4-2'=NaO » ... + 8,52 4- 8,20 



Total -(-21 ,70 



« +3^NaO -1-0,70 



» -l-4°NaO -)- 0,00 



Total -1-2 1 ,70 



2° Acide solide -t- ]NaO(i'''i=: 4'") + 7)00 



D'où résulte la chaleur de dissolution de l'acide : — 6,18. 



» Le premier équivalent d'alcali dégage, avec l'acide dissous, à peu près 

 la même quantité de chaleur qu'avec l'acide orthoxybenzoïque et l'acide 

 acétique. Mais le deuxième équivalent dégage une nouvelle quantité de 

 chaleur, fort voisine de celle que développe le phénol, et qui accuse la 

 fonction mixte d'acide-phénol de l'acide métaoxybenzoïque. Le troisième 

 équivalent d'alcali dégage encore un peu de chaleur; sans doute à cause 

 de la dissociation du phénate bibasique par l'eau. 



IIL Acide par aoxybenzdique : CH'^O" = i3Hs' : fusible à aoS^-aio". 



1° Acide déshydraté solide C'^H^O' (i38e') H- NaO (v-i=^ 4'''), à 19». ... -h 7Cai^27 

 2° Acide hydraté solide C'*H<'0% H'O'- (iSG^') -+- NaO, à 19» H- 5^"!, i3 



D'où résulte pour la chaleur d hydratation 



C'*H«0''+ H-0Miquide = C"H''0'',H2 0^ -f-2C'»i,i4; H- 0- solide : -t-0,71 



3° Acide dissous (préparé avecl'acide déshydraté) (r'i=53'",5) 



Cal 



-j- NaO (i''i= 5"S35) dégage, à i3° -+-12,97 



-h2<'NaO -f- 9,33 



Total -f- 22, 3o 



4" Acide dissous (préparé avec l'acide hydraté) (i''i= 60''') 



Cal 



-+- NaO (i''i=: 3'") dégage, vers i3" -+-12,78 



-H2f'NaO -+- 8,77 



-t-S'^NaO H- 0,70 



-h4'NaO -H 0,0 



Total +22,20 



» On tire d'abord de ces nombres : 



