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 cide chlorhydrique libre. On l'agite avec du noir d'os et on la filtre pour 

 la décolorer en partie et la débarrasser des parcelles charbonneuses qui 

 proviennent d'une décomposition trop avancée, puis on la soumet à des 

 épuisements méthodiques par l'éther. Distillée au bain-marie, la solution 

 éthérée laisse comme résidu un liquide noir qui est évaporé rapidement au 

 moyen d'un courant d'air tiède. Il se produit alors de longues aiguilles 

 blanches qui tapissent les parois de la fiole où l'on opère, 



» Une fois sec, le résidu est repris par la benzine, qui laisse en s'éva- 

 porant des cristaux formés au sein d'un liquide visqueux que l'on sépare 

 facilement en filtrant à la trompe. La partie solide restée sur l'entonnoir, 

 après avoir été comprimée, est sublimée à une température de 5o-6o°. Les 

 cristaux prismatiques qui se condensent d'abord sont petits, mais ils of- 

 frent des formes très nettes; ils se changent bientôt en grandes et belles 

 lamelles, dont les arêtes atteignent plus de o"Soi . Elles sont encore im- 

 prégnées d'un peu de produits chlorés, dont on les débarrasse par une ou 

 deux opérations semblables. 



» Elles ont donné à l'analyse les résultats suivants : 



fc-r 



Matière o , ?o4 



Acide carbonique. . . , 0,481 5 



Eau o , og4 



d'où 



Calcule 

 pour C"H«0». 



G 64,37 64, 4i 



!I 5,22 5.45 



O " 3o,gi 



» Cette matière est un diphénol. Elle fond à 104° : c'est le point de fu- 

 sion indiqué par Fittig et Mager (') pour la pyrocatéchine, dont elle pré- 

 sente du reste toutes les réactions caractéristiques : avec le perchlorure de 

 fer elle donne une coloration verte qui passe au rouge par l'addition de 

 potasse, de soude, d'ammoniaque ou de baryte; elle verdit et brunit suc- 

 cessivement sous l'influence des alcalis seuls ou des carbonates alcalins, 

 elle verdit encore par le permanganate de potasse, elle jaunit par l'acide 

 nitrique, enfin elle réduit les sels d'argent. 



» Le liquide visqueux, séparé par filtration à la trompe, est en majeure 

 partie formé par du phénol qui retient encore de la pyrocatéchine en dis- 

 solution. 



(') FiXTiGet Magbr, Berichte, t. VIII, p. 365. 



