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» Dans les nombreuses opérations que j'ai faites, je n'ai pas observé la 

 formation du pyrogallol que j'avais d'abord compté obtenir. Il n'est pas 

 probable qu'il s'en produise dans cette réaction, car sa présence eût été 

 facile à constater. En effet, quand on a chauffé du pyrogallol dans les con- 

 ditions mêmes de mes expériences, à 200° et pendant plusieurs heures, on 

 peut le régénérer de sa solution aqueuse par la méthode exposée ci-dessus, 

 et le sublimer en lamelles cristallines qui fondent exactement à i3i°, 

 comme avant l'opération. 



» Quand on emploie, pour les expériences précédentes, l'hexachlorure de 

 benzine non purifié, il reste constamment dans les tubes des produits li- 

 quides, visqueux, insolubles dans l'eau, qui se prennent à l'air et sur le 

 filtre en aiguilles cristallines. C'est de la benzine tétrachlorée qui préexis- 

 tait dans l'hexachlorure brut ( ' ). 



» Pour être certain qu'elle ne prenait pas naissance dans la réaction de 

 l'eau sur l'hexachlorure, j'ai purifié avec soin la matière dont je me ser- 

 vais. Celle qui a été employée dans mes dernières opérations a donné 

 pour le dosage du chlore 78,36 pour 100; la théorie exige 78, ig. 



» Elle ne contenait donc plus de benzine tétrachlorée. Cet hexachlorure 

 de benzine pur n'a laissé dans les tubes aucune trace de benzine tétra- 

 chlorée (-). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — action du chlore et de l'iode sur la pilocarpine. 

 Note de M. Ciiastaing, présentée par M. Chatin. 



« Une Note précédente a fait connaître l'action exercée sur la pilocar- 

 pine par le brome, les deux corps étant en solution chloroformiqiie 

 [Comptes rendus, 17 décembre r883). Il se forme du bibromure de brom- 

 hydrate de pilocarpine bibroinée C^-H' ' Br- Az=0% H Br, Br". 



)) Action du chlore. — l^e chlore agit sur la pilocarpine delà même façon 

 que le brome. 



» La pilocarpine étant en dissolution dans le chloroforme, si l'on fait 



(*) Celte substance prend, en effet, naissance dans la préparation de l'hexachlorure, quand 

 le courant de chlore est trop rapide et que la lumière devient très vive; on constate alors 

 lin abondant dégagement d'acide chlorhydri(|ue et une élévation de tempéraUire capable do 

 faire fondre l'hexachlorure dans les parties froides de l'appareil où il est condensé. Quand 

 on sublime le produit brut, la benzine tétrachlorée vient se déposer sous forme de mame- 

 lons, qu'on peut détacher, sur les f;>ces des cristaux transparents d'hexachlorure. 



(-) Ce travail a été fait au laboratoire de Chimie de la Faculté des Sciences. 



