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CHIMIE AGRICOLE. — Sur le dosage de l'acide phosphorique dans les phosphales 

 livrés à l'agriculture. Note de M. E. Aubin, présentée par M. Sclilœ- 

 sing. 



« Dans la détermination de l'acide phosphorique contenu dans les 

 phosphates naturels et minéraux, on s'expose, en suivant la méthode indi- 

 quée par Brassier ('), à des erreurs en plus provenant des substances 

 entraînées avec le précipité de phosphate ammoniaco-magnésien. Les sub- 

 stances qui viennent s'ajouter au dosage sont : la silice, la chaux, la magné- 

 sie et, quelquefois, le fluorure de magnésium apporté par les phosphates 

 renfermant du spath-fluor. Plusieurs cliimistes ont tourné la difficulté, ou 

 bien en titrant l'acide phosphorique par l'urane, ou bien en dissolvant le 

 phosphate ammoniaco-magnésien et le reprécipitant par l'ammoniaque; 

 enfin, on a proposé de se débarrasser de la chaux, soit au moyen du ni- 

 trate de fer, soit au moyen de l'acide sulfurique et de l'alcool. Ces divers 

 procédés ont leurs inconvénients dans la pratique : les uns sont relative- 

 ment longs, et les mitres n'offrent pas toujoiu's la précision désirable. Au 

 contraire, ces causes d'erreurs disparaissent si l'on ajoute, à la liqueur ré- 

 sultant de l'attaque du phosphate par l'acide chlorhydrique, un excès 

 d'acétate de soude pour rendre la liqueur acétique et si l'on précipite la 

 chaux au moyen de l'oxalate d'ammoniaque. L'acide phosphorique, le 

 sesquioxyde de fer et l'alumine restent en dissolution, tandis que la silice, 

 la chaux et le fluorure de calcium se précipitent et peuvent être séparés 

 par le filtre avec les matières insolubles. 



» Pour l'analyse des phosphates, voici la marche que je suis : 

 » Dans un ballon de aoo^'' environ, ou attaque i^"^ du produit pulvéru- 

 lent par 10™ d'acide chlorhydrique maintenu à l'ébullition pendant dix 

 minutes; ensuite, on ajoute lo"''^ d'une liqueur obtenue en dissolvant à 

 froid de l'acétate de soude cristallisé dans l'acide acétique à 8°AB, jusqu'à 

 saturation; j)uis l'on amène le volume à 4o™ ou So*^*^, sans retirer le feu. 

 Lorsque la liqueur est en pleine ébullition, on y projette a^"^ à 3s'' d'oxalate 

 d'ammoniaque et l'on cesse de chauffer au bout de quelques minutes. La 

 liqueur s'éclaircit rapidement, elle est décantée sur un filtre et le résidu 

 insoluble est lavé à plusieurs reprises. Après refroidissement, on rend la 

 liqueur ammoniacale en y versant de l'ammoniaque et 20**= d'une solution 



(') Annales de Chimie et (le Physique, f^'^ série, t. VII, |). 355. 



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