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B II en est ainsi, notamment, quand on nitre à 20", ou même lorsqu'on fait l'ojjéra- 

 lion sans refroidir le mélange, ce qui peut en élever considérablement la température; 

 ou encore quand on nitre le mononitrovératrol. Dans tous les cas, le poids de phénan- 

 thrazine obtenu en faisant réagir la phénanthrènequinone sur la base correspondante, 

 telle qu'elle se trouve après une seule cristallisation dans le chloroforme, a été voisin 

 des 90 centièmes du poids théorique : mode de dosage grossier, il est vrai, et qui ne 

 présume rien sur la formation en plus ou moins grande abondance de l'un ou de l'autre 

 des deux dérivés orthodinitrés possibles, mais qui n'en indique pas moins très claire- 

 ment le sens principal de la réaction. 



» Il y a un intérêt théorique à rapprocher le cas du dinitrovératrol de 

 quelques cas analogues qui ont déjà été étudiés. 



» MM. Grimaux et Ijefèvre (') ont montré que dans le dinitrogaïacol 

 /OCH^(]) 

 C'H- — 0H( 2) les deux groupes AzO^ étaient, non en position ortho, 



mais en position meta l'un par rapport à l'autre. 



» Le contraste est encore plus surprenant dans l'exemple suivant : 

 MM. Nietzki et Moll (-), en étudiant l'action de l'acide nitrique sur l'élher 

 diacétique de la pvrocalcchine (le vératrol en est l'éther diméthylique), 

 ont prouvé que le produit dinitré obtenu n'était pas un dérivé ortho. 



» Les faits qui précédent montrent, une fois de plus, combien peu le 

 mode d'action réciproque des diverses parties d'une même molécule nous 

 est connu. Ils ne peuvent qu'engager à être prudent quand on veut géné- 

 raliser en Chimie organique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V acide paraxylylacêtique ou diméthyl-i .l\ phé- 

 néthyloïque-1 : (CH')=C«IPCH-CO-H. Note de M. Guerbet, présentée 

 par M. Friedel. 



« Dans une précédente Communication, faite en collaboration avec 

 M. Béhal ('), j'ai montré que l'acide campholénique, chauffé avec du brome 

 sec, perd de l'hydrogène et se transforme en acide diméthyl-i . 2 phénéthy- 

 loïque-4. 



» J'ai tenté la même réaction avec l'acide campholique, en vue d'établir 



(•) Bull. Soc. chim., 3'' série, t. VI, p. /[iS. 



(-) Ber. d. deulsch. chem. Gesell., t. XXVI, p. 2i83. 



(^) Guerbet et Béhal, Comptes rendus, t. CXXIl, p. i494- 



