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minutes après que Ion a fini d'ajouter le chlorure d'aluminium. On verse alors le 

 produit de la réaction sur de la glace piiée. Il se sépare une huile jaune brunâtre que 

 l'on décante, et que l'on distille dans un courant de vapeur d'eau, afin de séparer le 

 xylène qui n'a pas réagi. Le résidu de la distillation est séché sur le chlorure de cal- 

 cium et distillé au bain d'huile en recueillant ce qui passe de aao" à 280°. On purifie 

 enfin l'acétone en la rectifiant. Elle bout à 224°-225''. 



» Amide paraxylylacétiqiie : (CH^)^ — C'H^ — CH- — CO — AzH-. — On la pré- 

 pare par la méthode de Willgerodt (') ; on chaufTe pendant quarante-huit heures à la 

 température de 200° : 58'' de métliylparaxjlylcétone. 5g'' d'alcool à gô", lôs'' de sulf- 

 hjdrate d'ammoniaque et 2?'' de soufre. 



» A l'ouverture des tubes, il se dégage une grande quantité de gaz renfermant du 

 mercaplan, qui leur donne son odeur désagréable. 



» Il s'est produit simultanément l'amide paraxylylacétique et un peu du sel ammo- 

 niacal de l'acide correspondant. 



» La matière contenue dans les tubes est dissoute dans l'eau bouillante et la solution 

 filtrée est évaporée à siccité. Pour séparer l'amide du sel ammoniacal, on traite le 

 mélange par une petite quantité d'eau et l'on filtre à chaud la solution f|ui renferme le 

 sel ammoniacal. L'amide restée sur le filtre est purifiée par cristallisation dans l'alcool 

 à 90°, dans lequel elle est beaucoup moins soluble à froid qu'à chaud. 



» Elle cristallise en belles aiguilles incolores fondant à iS^". 



» Acide paraxylylacétique : (CH^)- C^H^ CH- CO-H. — On l'obtient en décompo- 

 sant l'amide par la potasse alcoolique renfermant i partie de potasse caustique pour 

 2 parties d'alcool. Cette décomposition est très lente et demande huit jours d'ébulli- 

 lion, au bout desquels il se dégage encore un peu d'ammoniaque. 



» On sépare l'acide formé par la méthode habituelle et on le purifie par cristalli- 

 sation dans l'alcool à 60°. 



» Il cristallise en aiguilles prismatiques incolores qui fondent à 128°. 



» Le mode de synthèse de cet acide indique déjà quelle doit être sa constitution. 

 Celle-ci a été établie d'une manière définitive par la formation de l'acide triniésique 

 asymétrique sous l'influence du permanganate de potasse. 



» Le sel de potasse de cet acide cristallise dans l'eau en longues aiguilles déliées et 

 difficiles à séparer de leur eau-mère. Il est très déliquescent. 



» he sel de soude se présente en aiguilles très déliquescentes, répondant à la for- 

 mule C'^H'^NaO^-f-rPO. 



» he sel de chaux se dépose de sa solution aqueuse en petites tablettes aplaties 

 ajant pour composition (C'^H" O')'- Ca -f- 3H-0. 



Le sel de baryteesl en petits cristaux prismatiques groupés autour d'un centre. Il 

 est beaucoup plus soluble que le sel de chaux et cristallise anhydre de ses solutions 

 aqueuses. 



» Ether mélhylique. — On l'obtient en saturant de gaz acide chlorhydrique sec une 

 solution alcoolique de l'acide refroidi à 0°, et laissant ensuite digérer la solution à la 

 température ordinaire. 



(') Berichle dcr deulschen c'tetnischen Gesellschaft, t. XX, p. 2^69. 



