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ne perdent pas de poids à ioo° et, après cette dessiccation, donnent les résultats sui- 

 vants à l'analyse : 



Calculé pour 



AzO=.C'H3 



Trouve. 

 C 68,76 pour 100 



H 4,62 



\AzH.COC«H=' 

 68,46 pour 100 

 4 , 5o » 



» Le pour 100 trouvé pour le carbone est supérieur de o,3 à celui donné par la théo- 

 rie; cet excès je l'ai obtenu avec tous les corps préparés dans cette étude: je l'attribue 

 à la présence dans ces composés d'une grande quantité d'azote. 



» La D-nitro-o-benzo> lamido-phénylaniline est donc en aiguilles jaune brun fon- 

 dant à 20I°-202". 



11 On a également préparé : 



» 2. La /'-nilro-o-benzoylamido-/>-tolylaniline en aiguilles jaunes fondant à 2io°- 

 211°. 



» 3. La />-nilro-o-benzoylamido-o-tolylaniline en aiguilles jaune d'or fondant à 

 i64°-i65o. 



» 4-. La /J-nitro-o-benzoylamido-[î-naplitylanillne en aiguilles jaune orange fondant 

 à 2i7°-2i8". 



» Les composés pour lesquels R est représenté par les radicaux a-naphlyle et 

 méthyle sont à l'étude. 



» IL Action du chlorure de benzoyle à haute température {"iio" environ) en pré- 

 sence d'un excès de ce réactif. — D'une façon générale, cette action conduit à des 

 produits dérivant des composés benzoylés précédemment décrits, par perte d'une 

 molécule d'eau, et répondant à la formule générale 



Az 



.R 



Vz 



Ç),/ \/\A; 



):C.C«H'* 



// 



» 1. R est représenté par le radical phényle C^W. — De la /?-nitro-o-amido- 

 phénylaniline (i partie), placée dans un ballon bien sec, est additionnée de chlorure 

 de benzoyle (2 parties). Il se forme, avec élévation de température, un corps jaune le 

 dérivé benzoyle). On chauffe alors au bain d'huile en élevant progressivement la tem- 

 pérature jusqu'à fusion complète. Il se dégage abondamment de l'acide chlorhydrique. 

 Enfin, la masse étant complètement liquide, le dégagement gazeux cesse. Le thermo- 

 mètre, plongé dans le bain d'huile, marque 2io°-2i5°. On laisse refroidir. La masse 

 solide est traitée par de l'eau chargée de carbonate de soude pour détruire l'excès de 

 chlorure d'acide; la partie insoluble dans le liquide alcalin, après ébuUition prolongée 

 est lavée à l'eau chaude, puis séchée. 



» Le produit brut est repris par l'alcool bouillant. Par refroidissement, on obtient 

 des aiguilles fondant à 181". Ces aiguilles, séchées à 100°, ne perdent pas de poids. 



