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gène sulfuré et d'un grand nombre de dérivés halogènes de la série grasse, 

 nous a conduils à supposer que des combinaisons analogues pourraient se 

 produire, par l'union avec l'eau, de ces mêmes composés et de quelques 

 gaz susceptibles de donner des hydrates simples à o°, et sous de faibles 

 pressions. 



» Un premier essai, fait en introduisant dans le tube à compression de 

 l'appareil Cailletet de l'acétylène pur et quelques gouttes d'eau et de 

 CCl^, nous a donné, à o" et sous une pression de 20 atmosphères environ, 

 une combinaison cristalline que nous avons pu conserver jusqu'à -f- 5", 

 sous une pression à peine supérieure à la pression atmosphérique, et qui se 

 décomposait avec effervescence à une température plus élevée. 



» Ce n'était donc ni un hydrate simple d'acétylène (qui a une tension 

 de près de 6 atmosphères à o"), ni un hydrate simple de CCI'' qui ne don- 

 nerait pas d'effervescence en se décomposant. 



« On peut obtenir en plus grande quantité cet hydrate mixte en faisant 

 passer de l'acétylène pur et refroidi, saturé de vapeurs de CCI", dans un 

 flacon maintenu à 0° et contenant quelques fragments de glace. On pro- 

 voque une légère pression à l'intérieur de l'appareil, en faisant plonger 

 plus ou moins le tube à dégagement du gaz dans une éprouvette remplie 

 de mercure. Nous avons obtenu ainsi, à 0° et sous une pression supérieure 

 de ^ atmosphère environ à la pression atmosphérique, dans le flacon ren- 

 fermant la glace, des croûtes blanches, cristallines, rappelant les cristaux 

 qui se forment avec H^S, dans les mêmes conditions. Ce corps, que nous 

 avons pu conserver jusqu'à + 5° et sous la pression atmosphérique, se 

 décompose à une température plus élevée en donnant un dégagement 

 abondant d'acétylène : c'est donc bien un hydrate mixte d'acétylène et de 

 tétrachlorure de carbone. 



» En opérant dans les mêmes conditions et en remplaçant le tétra- 

 chlorure de carbone par CHCl% C^H*Cl% CH^I, CHBr\ C-H^Br— Br-, 

 CH-Cl", C(CH')Cl', CH-p, etc., nous avons obtenu des hydrates mixtes. 

 Dans chacun des cas, nous nous sommes assurés que ces corps se décom- 

 posaient en donnant de l'acétylène. 



» Il nous a paru intéressant de rechercher aussi si nous ne pourrions 

 pas réaliser les combinaisons hydratées de ces mêmes dérivés halogènes 

 avec d'autres gaz. Nos expériences ont porté sur C-H', CO", SO^ Nous 

 avons réussi à obtenir des cristaux susceptibles de se former et de se conser- 

 ver à plusieurs degrés au-dessus de 0°. Ces cristaux n'étaient pas constitués 

 par de la glace : ce n'étaient pas non plus des hydrates simples formés par 



