les gaz ou par les liquides employés, puisqu'ils se décomposaient avec effer- 

 vescence en régénérant le gaz qui avait servi à les former, et qu'ils étaient 

 beaucoup plus stables que les hydrates simples des gaz. 



» Ces expériences pourraient peut-être être rapprochées de celles qui 

 ont été décrites dès i84o par Wœhler (hydrate mixte d'alcool et de H^S), 

 et plus tard par MM. Schiilzenbcrger (hydrate mixte de CS^ et de H-S) et 

 Cailletet (hydrate mixte de PH' et de C0-); peut-être même devrait-on 

 comprendre dans cette famille les nombreux sels acides hydratés, et no- 

 tamment les chlorhydrates de chlorures, bromhydrates de bromures, etc. 



» Il existeraitdonc toute une série de « ces combinaisons qui se distinguent 

 » par leur formation facile, par leur peu de stabdité qui leur permet de se 

 » dédoubler sous les influences les plus légères », combinaisons dont 

 M. Berthelot indiquait déjà l'importance en i856. 



» A première vue, ces corps pourraient être considérés comme des com- 

 binaisons de deux hydrates, telles que 



2(H-S -1- 6H^0) -+- (M H- «H*0), 



combinaisons présentant constamment une stabilité plus grande que cha- 

 cun des deux hydrates constituants. 



M L'un de nous se propose d'en poursuivre l'étude détaillée et d'établir 

 notamment leur composition chimique et leur mode de décomposition à 

 différentes températures et sous des pressions variables. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide sulfurique sur le térébenthène 

 gauche. Note de MM. G. Boiciiakdat et J. Lafont. 



'( Dans une publication déjà ancienne, nous avons montré que l'acide 

 sulfurique concentré s'unissait directement aux divers lérébenthènes, en 

 fournissant de notables proportions de terpilènes bouillant au-dessus de 

 175°; des polymères liquides bouillant de 3io° à 32o° et d'autres solides à 

 froid; du bornéol lévogyre C-''H"0- fusible à 214", un isomère dextro- 

 gyre fondant vers So", et enfin des composés sulfuriques neutres au papier 

 de tournesol et qui, traités à 1 5o" par la potasse, donnaient des sels de po- 

 tasse répondant à la formule C-" H'<'S-HKO*. 



)! Nous venons compléter l'étude de ces derniers composés dont nous 

 avons, dans ce but, modifié le mode d'obtention. 



» Nous avons incorporé à l'essence de térébenthine française lévogyre 



