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un dixième de son poids d'acide sulfiirique, avec les précautions indiquées. 

 Le produit total a été chauffé à i5o° à l'autoclave avec un excès de potasse 

 alcoolique. Le produit a été traité par beaucoup d'eau. Les huiles surna- 

 geantes sont constituées par du térébenthène inaltéré C""!!""', un peu de 

 camphène C-'H'*, des terpilènes C-"H'° et leurs polymères liquides bouil- 

 lant de 3io°à32o°et d'autres solides à basse température. Ces huiles nous 

 ont fourni une certaine proportion de bornéol lévogyre ordinaire et de 

 son isomère fusible vers 5o°(') et dextrogyre. L'eau retient en dissolution 

 les sels potassiques formés dans cette action. 



» Ces sels ont été recristalUsés d'abord dans l'eau, pour isoler le plus 

 grand excès d'alcali, puis dans l'alcool concentré. Ils agissent sur la lu- 

 mière polarisée. Ils sont formés par deux composés très distincts, de même 

 composition chimique C-°H'*S-KHO^ Nous avons pu les isoler par une 

 suite laborieuse de cristallisations, d'abord dans l'alcool à 99°, puis, pour 

 finir, dans l'alcool à 5o pour 100. 



» Le moins soluble de ces sels, que nous appelons térébenthénosulfate 

 de potasse gauche ou isobornéolsulfate, est encore très soluble dans l'eau ; 

 dans l'alcool à 5o°; soluble dans l'alcool absolu; il se présente sous forme 

 de cristaux lamellaires rappelant l'aspect de l'acide borique, mais plus 

 épais et mieux définis. Il répond à la formule indiquée : R= i4.38à i4.3o, 

 théorie i4.33; C =44.o3, H = 6,28, théorie 44. i et 6,25; son pouvoir 

 rotatoire en solution alcoolique à 5o pour 100 et au jj est [ajj, ^= — 25. 



» Il est très stable en solution aqueuse, à condition d'être en présence 

 d'un très léger excès d'alcali. Mais pur, il est facilement décomposé, sur- 

 tout à chaud, ou lorsqu'on ajoute un acide pour mettre eu liberté l'acide 

 sulfoconjugué. Le sel de potasse pur ne peut être desséché qu'à froid en 

 présence d'acide sulfurique. L'eau à froid décompose le sel de potasse, et 

 mieux l'acide libre, en donnant de l'acide sulfurique ou du bisulfate de 

 potasse et du bornéol gauche, dont le pouvoir rotatoire a été trouvé de 

 — 36''48', c'est-à-dire identique au bornéol retiré de l'essence de valériane 

 ou du n'gai. On retrouve dans l'eau la totalité du soufre décelé à l'analyse, 

 sous forme de S-O^H". L'eau agissant à 100" donne un bornéol moins 

 actii [a]o= — 32° à — 3i''4o'. ce qui tient à l'action exercée sur le produit 

 par l'acide sulfurique mis en liberté. 



» Le sel de potasse examiné, térébenthénosulfate de potasse, possède un 



(') Dans une prochaine Note, nous établirons l'identité de ce corps avec ralcool 

 correspondant de l'isomère optique du camplire anisique ou fenchone. 



