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ensemble de propriétés comparables à celles du snlfovinate de potasse : son 

 acide est un véritable éther sulfurique du bornéol gauche ou plutôt un iso- 

 mère. Il correspond au dédoublement, par la potasse alcoolique, d'un 

 véritable èther sulfurique neutre du bornéol gauche : d'une part, en bornéol 

 gauche; d'autre part, en le sel examiné. Cette opinion est confirmée par 

 l'examen des produits volatils de l'action de la potasse, où nous avons 

 trouvé du camphène gauche et le bornéol lui-même de déviation inférieure 

 à — Sa", bornéol signalé d'ailleurs précédemment par TildQu, puis par 

 nous dans les produits accompagnant le térébène ou camphène inaclif par 

 compensation. L'acide nitrique à l'ébuUition oxyde le sel potassique et 

 donne du camphre lévogyre [ocj^, = — 4i°4o', fusible à 203", c'est-à-dire 

 identique à celui que nous avons obtenu précédemment en partant du té- 

 rébenthène gauche et identique au camphre de Matricaire. 



» Le second sel, obtenu dans l'action successive de l'acide sulfurique 

 sur le térébenthène gauche, puis de la potasse, se présente sous la forme 

 de longues aiguilles feutrées, soyeuses, anhydres. Les propriétés générales 

 de ce sel sont comparables à celles du térébenthénosulfate de potasse; sa 

 composition est la même : C = 44. 08; H = 6,25; K =:: i4,36. Seulement 

 le pouvoir rotatoire en est différent; dans les mêmes conditions de diluti(m 

 on trouve [5^]d== "+" 10°. Stable en présence de l'eau et d'alcali, il se dé- 

 compose en solution neutre ou acide dès 0°, et à 100" en acide sulfurique, 

 dosé totalement, et un produit restant en surfusion à -l-i5°, mais qui 

 donne, après distillation à 198°, des cristaux fusibles vers 45". 



» C'est l'alcool que nous avons obtenu dans l'action de divers acides 

 sur le térébenthène gauche et que nous avons primitivement désigné sous 

 le nom de isobornéol C^"H'*0- droit. Le produit obtenu dans la réaction 

 à i5o" n'a qu'un pouvoir rotatoire de -+- ^°io' à -t- 10". Cet alcool est plus 

 altérable que le bornéol; il noircit facilement en présence de S'O^H". 

 Nous démontrerons prochainement son identité avec le fencbol dextro- 

 gyre. ^ 



1) L'acide nitrique attaque facilement à chaud cet alcool ainsi que le sel 

 de potasse correspondant en donnant un produit liquide à i5", cristalli- 

 sable au-dessous de o", déviant fortement à gauche le plan de polarisa- 

 tion [a]„/ =:i; 10 = — 5o°, identique avec le camphre liquide obtenu par nous 

 dans l'oxydation des isobornéols de synthèse. 



;> Dans les produits liquides de l'action primitive nous n'avons pu re- 

 trou ver le /e/icAeneC-" H'" qui dérive du fencbol par déshydratation, comme 



