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» L'e«M chaude le transforme rapidement en hydrate cuivrique brun et nitrate 

 d'argent qui se dissout. Aussi l'action d'un excès d'oxyde d'argent sur une dissolution 

 bouillante de nitrate cuivrique conduit au déplacement total sans formation de sel 

 basique. L'eau froide se comporte d'une manière analogue, mais n'agit que très lente- 

 ment. 



» 11 en est de même des solutions très diluées d'azotate d'argent. En abandonnant 

 un excès d'hydrate cuivrique dans une solution concentrée d'azotate d'argent, la for- 

 mation du sel basique mixte bleu violacé se produit d'abord assez vite, puisse ralentit 

 à mesure que la liqueur s'ajjpauvrit en argent : vers 25°, la limite de formation était 

 à peu près atteinte, quand la liqueur ne contenait plus que 7s'' d'argent pur libre. 



» Le nitrate basique mixte, mis au contact d'une solution de nitrate cuivrique, se 

 transforme en nilrale basique de cuivre avec solubilisation du nitrate d'argent. 



» Ainsi que le montre sa formule, ce sel peut être regardé comme du 

 nitrate tétracuivrique 3Cu(OH)^Cu(AzO^)-, où l'atome de Cu divalent 

 est remplacé par 2 Ag : mais la dissemblance absolue entre l'aspect cristal- 

 lographique des deux sels ne permet pas d'admettre un isomorphisme 

 quelconque. 



» Cette formation de sel basique mixte argento-cuivrique n'est pas 

 limitée aux nitrates : j'ai trouvé qu'une production analogue a lieu à partir 

 des sulfates, des chlorates, des hyposulfates, ainsi que je me propose de 

 l'exposer dans une prochaine Communication. » 



THERMOCHIMIE. — Hyclrobenzamide, amarine et lophine. 

 Note de M. Marcel Delépine. 



« On sait que les aldéhydes aromatiques s'unissent à l'ammoniaque avec 

 élimination de tout leur oxygène aldéhydiquepour donner des hydramides; 

 ces derniers peuvent s'isomériser et donner des glyoxalidin.es, bases qui 

 peuvent perdre H- et se transformer en glyoxalines. Dans le cas particu- 

 lier de l'aldéhyde benzylique, ces corps sont respectivement : l'hydroben- 

 zamide, l'amarine et la lophine. Voici les formules développées qu'on leur 

 donne couramment : 



C''H^CH = Az\^„ ^,^,.. OH^CH-Az <. C»IP.C-Az ^ 



CeH.CH^ Az>»^-^' C0H.cV^AzH>;^^"' GeH^^zH^^^"^- 



Hjdrobenzamide. Amarine ou Lopliine ou 



Triphénylglyoxalidine. Triphénylglyoxalinc. 



« Je me suis proposé de mesurer les changements d'énergie qui s'effec- 

 tuent dans ces diverses transformations; aux expériences purement ther- 

 mochimiques j'ai ajouté quelques observations nouvelles, survenues au 

 cours de ce Travail. 



