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» Hydrohenzamide : C-'H"Az-. — Ce corps, obtenu facilement en maintenant en 

 contact raldéliyde benzylique avec l'ammoniaque aqueuse, a été purifié par cristalli- 

 sations dans l'alcool; après analyse élémentaire très concordante, il a été soumis à la 

 combustion et a donné par gramme : 



893r»',8, 8968™', 4, 8949'^''', 3 et 8937'-^',o, en moyenne 8946<-'", 6. 



Soit, par molécule de 298s'': 



Chaleur de combustion à volume constant .... 2666™', i 

 » à pression constante .. . aGôS'^', i 



d'où 



C2i-hH"4- Az-=C-'H'sAz- hydrobenzamidesolide.. . —66^»', 8 



ft Amarine : C-'H'*Az-. — Obtenue par isomérisalion, en maintenant l'hydrobenza- 

 mide à iSo" pendant deux heures. Après les purifications voulues, elle a été recris- 

 tallisée dans l'alcool moyennement concentré; j'ai eu l'amarine fusible à loo", chiffre 

 communément indiqué ; mais cette dernière ne répond pas à la composition C-'II'* Az-. 



» L'analyse donne, en effet, les résultats suivants, en centièmes : 



C 82,06 81,94 



H 6,23 6,69 



H^O perdue à io5° 2,96,2,89 2,99 



tandis que le calcul, pour la formule C-' H" Az-jiH^O, exige : C, 82,08; H, 6,18; 

 H-0, 2,93 pour 100. 



» Pendant la perte d'eau à io5°, le produit se liquéfie d'abord, puis redevient en- 

 suite complètement cristallisé; il ne fond plus qu'à i3o''-i3i° et présente exactement 

 la composition de l'amarine anhydre. Recristallisé dansl'éther anhydre, il fond à 129". 



» C'est donc à tort que Claus (') a indiqué une amarine allotropique fondant à 

 126°, obtenue en maintenant l'amarine fusible à 100°, pendant longtemps sous l'eau 

 bouillante. Cet auteur indique que cette variété d'amarine fond de nouveau à 100", 

 lorsqu'on la fait cristalliser dans l'éther; il est probable que l'éther employé n'était 

 pas sec et que l'amarine, primitivement déshydratée par une température prolongée 

 de 100°, a pu reprendre, à cet élher, l'eau nécessaire à son hydratation. 



» D'autres auteurs indiquent iiS" pour point de fusion de l'amarine. D'après mes 

 expériences, il n'y a qu'une amarine : anhydre, elle fond à i3o"-i3r°; hydratée, elle 

 fond à 100°; les divergences des points de fusion de divers auteurs proviennent vrai- 

 semblablement de l'état d'hydratation variable du produit. 



» Voici d'ailleurs les résultats des combustions des deux substances; rapportés au 

 gramme, ils en montrent la profonde différence : 



I. Amarine f. i3o°-i Si". 8884"', 4 8898'^»i,9 8906'="', 6 Moyenne. S896'-»',6 



II. Amarine f. 100° 8624'-»i,2 8648"', 9 8636'^', 9 Moyenne. 8636"', 6 



» Cette différence atteint -^j c'est-à-dire plus de dix fois la sensibilité des méthodes 

 calorimétriques. 



(■) Z). c/iem. G., t. XVIIT, p. 1678. 



